杨辉团队开发两种不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器
这两种不依赖脱氨酶（deaminase-free，DAF）的新型碱基编辑器分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换编辑，在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。
2024-01-09
Natl Sci Rev | 中国科学院汤朝晖团队通过在替拉扎明衍生物中引入尿素以增强抗癌治疗
该研究开发了具有高缺氧细胞毒性和肿瘤富集能力的TPZ衍生物，充分发挥其抗癌治疗作用。
2024-02-14
Cell Stem Cell：张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白病
研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明，经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。
2023-11-22
Nat Med : 黄荷凤院士/张静澜/徐晨明团队发表综合性无创产前筛查临床研究成果
筛查技术同时覆盖了染色体非整倍体、染色体微缺失和单基因变异这三种最主要的人类遗传变异，扩展了无创产前筛查的检测范围，同时提高了检测准确性。
2024-01-24
刚刚当选中科院院士，卢煜明再获千万元大奖
“引文桂冠奖”和“拉斯克奖”是公认的诺奖风向标，屠呦呦就曾在获得拉斯克奖后获得诺贝尔生理学或医学奖，卢煜明教授也被认为是诺贝尔奖的有力竞争者。
2023-12-04
吴庆明团队揭示心动过速导致心脏功能下降的分子机制
研究团队认为SERCA2a乙酰化可能是心动过速导致可逆性心衰的一个重要靶点。为了验证该猜想，他们在心动过速后的人工心肌组织中加入了1 mM NAD+处理。
2023-12-04
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
2023-12-19
Mol Cell：杨运桂团队发现新型m5C阅读蛋白，并揭示其在白血病中的作用
研究团队表示，虽然从SRSF2P95H突变到白血病的路径仍有待完全阐明，但这项工作表明，SRSF2作为m5C阅读器的功能损伤可能导致白血病进展。
2023-12-12
李路明院士出任清华大学校长，曾进行国内首个帕金森病脑机接口临床试验
该研究探索了带有感应功能的神经刺激器作为运动脑机接口的性能。据我们所知，这是首次在双侧丘脑底核局部场电位（STN-LFP）中展示基于运动信息的完全植入式脑机接口潜力的试验。
2023-12-25
Nature子刊：王永明团队进化出适用性更广的紧凑型Cas9
该研究应用噬菌体辅助进化，开发出一种紧凑型Cas9核酸酶——SlugCas9-NNG，其能够识别简单的NNG PAM序列，进一步扩大了基因编辑靶向范围。
2023-12-07