杨辉团队开发两种不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器
这两种不依赖脱氨酶（deaminase-free，DAF）的新型碱基编辑器分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换编辑，在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。
Cell Stem Cell：张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白病
研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明，经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。
左为/钟南山/李时悦/戴晓天团队发表首个肺前体细胞移植治疗慢阻肺临床数据，改善患者肺功能和生活质量
该论文报道了全球首个P63阳性肺前体细胞（P63+ LPC）移植治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的1期临床安全性及疗效研究结果，证实了该疗法的安全性。
Science子刊：重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9
BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭，改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。
Adv Sci：河北大学胡晓宇/王振山团队揭示miRNA调控纤毛长度的新机制
该研究鉴定的miRNA及其信号通路，扩展了miRNA调控纤毛长度作用机制的理解，并为纤毛长度相关疾病的治疗提供了只改变纤毛长度而不改变纤毛数量的专一性作用靶点。
报名倒计时 | 张晨虹、贺子龙、王炜、李华军、郑鹏、陈海威受邀出席2023肠道微生态与健康研讨会微生物组与健康论坛
张晨虹、贺子龙、王炜、李华军、郑鹏、陈海威受邀出席12月12月16-17日2023肠道微生态与健康研讨会微生物组与健康论坛
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
Mol Cell：杨运桂团队发现新型m5C阅读蛋白，并揭示其在白血病中的作用
研究团队表示，虽然从SRSF2P95H突变到白血病的路径仍有待完全阐明，但这项工作表明，SRSF2作为m5C阅读器的功能损伤可能导致白血病进展。
国内正式批准HMO可食用 虹摹生物为获批企业中唯一中国本土企业
日前，国家卫生健康委发布公告，2’-岩藻糖基乳糖等两款母乳低聚糖（HMOs）成分在国内申请食品添加剂新品种获得批准。虹摹生物为首批获批企业中唯一一家中国本土企业。此次成功获批，对于助力我国
广东省人民医院杨衿记教授课题组最新研究，被最新CSCO小细胞肺癌诊疗指南和NCCN临床实践指南引用
为了对抗或逃避抗癌治疗，癌细胞会想出各种狡猾的招数，这便有了形形色色对治疗的耐药机制，而在非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）中，要说哪种耐药机制最让奇点糕