Clin Cancer Res：新型药物组合或有望有效治疗人类急性髓性白血病
来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的组合性疗法或有望帮助治疗AML患者。
2023-02-21
JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性
2023年2月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作在国际权威期刊《JAMA》上发表题为“Effect of Argatroban Pl
2023-03-02
Cell和Cell子刊为开发对所有ALS患者广泛有效的疗法指明方向
一个研究团队在两项新的研究中确定了两条有希望的途径，为肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）的不同形式开发新的治疗方法。
2023-02-21
Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种新的基因治疗可以有效延缓视力丧失
Bardet-Biedl综合征(BBS)是一种典型的纤毛病变。在这种疾病中，对维持纤毛功能至关重要的基因突变会导致多种细胞类型的细胞功能障碍，导致肥胖、多指、肾功能衰竭和失明。
2023-02-16
Nat Commun：识别出驱动T细胞耗竭的关键基因 或有望帮助开发出更有效的抗癌免疫疗法
来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊基因，其似乎会促进T细胞的耗竭。
2023-02-21
Cancer Cell：科学家在肿瘤微环境中发现能让免疫疗法更加有效治疗胰腺癌的关键
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究分析胰腺癌的肿瘤微环境，揭示了肿瘤对免疫疗法产生耐受性的原因，相关研究结果有望帮助开发新型胰腺癌疗法策略。
2023-02-21
Nat Biotechnol：科学家利用一种特殊的分子锚开发出了更加有效的CAR免疫疗法
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，携带特殊锚定蛋白的免疫细胞或能增加对癌症的杀伤力，无论其细胞类型或靶向作用的癌症类型如何。
2023-02-20
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
2023-02-21
