基石药业RET抑制剂普拉替尼上市申请拟纳入优先审评
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，基石药业的普拉替尼胶囊（Pralsetinib Capsules)被纳入拟优先审评品种名单，理由是“符合附条件批准的药品”。普拉替尼是由基石药业的战略合作伙伴Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物，基石药业于2018年6月获得了Blue
2020-08-27
降糖药治疗心衰(HFrEF)：勃林格/礼来Jardiance(恩格列净)显著降低心血管死亡/心衰住院复合风险!
与安慰剂相比，Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。
2020-08-30
降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着，在慢性肾病患者
2020-09-01
降糖药治疗心衰(HFrEF)：勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)III期临床获得成功！
与安慰剂相比，Jardiance显著降低心血管死亡或心衰住院复合终点风险。
2020-07-31
勃林格殷格翰启动跨国药企在华首个外部创新合作中心
？首创“三合一”模式——集学术合作、业务拓展及许可、风险投资于一体？致力于将中国创新带入勃林格殷格翰药物发现价值链？公司在华全方位布局创新，未来将持续加码投资中国2020年7月2日，中国上海——进入中国25周年之际，以创新研发为驱动的全球领先制药企业勃林格殷格翰今天在沪宣布启动中国外部创新合作中心。勃林格殷格翰中国外部创新合作中心最大的亮点在于：采用了跨国药
2020-07-03