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斯大学:真菌菌群失调与胃肿瘤发生

胃肠道包含一个巨大而多样的微生物储存库,由细菌、真菌和病毒组成,这些细菌、真菌和病毒对人类健康有积极的贡献。越来越多的证据表明,对正常微生物区系的干扰可以促进包括肿瘤发生在内的多种人类疾病状态。肠道微生物区系的真菌成分(即真菌区系)是否会影响肿瘤的发展还没有详细的研究。在最近一期的Theranostics上,钟等人(2021)阐明了分枝杆菌菌群失调与胃癌之间

2021-06-23

勃林/礼来Jardiance(恩列净)欧盟获批新适应症,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-06-23

Jardiance(恩列净):第一个成功治疗射血分数保留心衰(HFpEF)患者的药物!

目前,还没有药物被批准治疗HFpEF,Jardiance是第一个成功治疗HFpEF的药物。

2021-07-07

Forxiga(达列净)欧盟即将获批:首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!

在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。

2021-06-29

欧盟批准强生Darzalex(达妥尤单抗)皮下制剂:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-06-23

降糖药治疗心衰(HFrEF):勃林/礼来Jardiance(恩列净)新适应症获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-05-24

Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效,已在中国上市!

基石药业拥有Gavreto(普吉华®,普拉替尼)独家权利,该药在中国已获批治疗RET融合非小细胞肺癌!

2021-05-24

基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO

--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后,受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)达到88%,且尚未达到中位缓解持续时间(mDOR)--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中,ORR达到53%美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议,众多国际前沿和备受关注的临

2021-05-23

基石药业舒利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物

近年来,中国肺癌发病率持续增长,其中,非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验,GEMSTONE-301研究显示, 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者显着有效。这意味着,基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除(III期)和转移性(Ⅳ期)非小细胞肺癌全人群的PD-1或P

2021-05-28

基石药业普吉华®(普拉替尼)新适应症申请被纳入优先审评:治疗甲状腺癌!

普拉替尼(pralsetinib)是一种强效RET抑制剂,具有“不限癌种”潜力。

2021-04-27