四川大学易强英/康珂构建仿生纳米平台，通过增强胞葬作用精准治疗动脉粥样硬化
该研究通过强化PS介导的吞噬信号并同步阻断CD47SIRPα轴，为恢复胞葬平衡、遏制动脉粥样硬化进展提供了极具前景的治疗策略，展现出强大的诊疗一体化潜力。
2026-03-12
Cell Death & Differ：为化疗“松刹车”，重庆医科大学易萍等团队发现逆转卵巢癌耐药的新靶点，可同时激活抗肿瘤免疫
Tip60在ADAR1的Lys820位点介导其乳酰化修饰，从而促进ADAR1与去泛素化酶USP48相互作用，导致ADAR1去泛素化并在铂耐药卵巢癌细胞中稳定表达。
2026-06-09
Cell：张元豪等团队重构癌症基因组认知：ecDNA驱动癌基因融合转录本产生，成为肿瘤进化的核心引擎
该研究表明ecDNA是在不同癌症类型中产生和扩增癌基因融合转录物的主要平台。
2026-01-13
细菌的“万能转录钥匙”——畅磊福等合作发现天然CRISPR系统变身基因激活器，可按RNA指令打开基因表达
该研究通过确定来自 Flagellimonas taeanensis 的 dCas12f - σE 系统的冷冻电子显微镜结构，揭示了 RNA 引导的转录起始的新模式。
2026-03-08
Cell子刊：华人学者证实，母亲糖尿病，儿子易患心血管疾病，女儿则不受影响
该研究证实，1 型糖尿病母亲所生的儿子患有早发性内皮功能障碍及相关心血管疾病的风险升高，而女儿则不受到影响，且这些影响与代谢疾病无关。
2025-11-14
Adv Sci：上海交通大学姚晨成等团队为不育睾丸“快递”基因指令，新型纳米疗法成功修复缺陷基因，“制造”出健康精子并诞生后代
本研究表明这种精母细胞嗜性 mRNA‑LNP递送系统可成为治疗基因缺陷型精子发生障碍的有效可行策略，为后续临床应用奠定基础。
2026-02-24
JAMA Neurology：舒易来团队发现，基因治疗对先天性耳聋患者自然听力的恢复，优于人工耳蜗
该研究首次系统性比较了先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异。
2025-07-23
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01