40% 亚洲男性易感！Cell Rep：FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
破解基因“缺失密码”！Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键
来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究，或许给出了迄今为止最接近真相的答案。
2025-11-14
Science子刊：上海交通大学王计秋等团队破译大脑“饱腹感开关”失灵之谜，TUB基因变异使AgRP神经元对瘦素“失聪”，导致食欲失控性肥胖
本研究证实，TUB基因的罕见LoF变异可能通过损害AgRP+神经元的瘦素敏感性，导致人类早发性肥胖的发生。
2026-03-04
Science：氧气感测决定肢体再生能否启动——哺乳动物胚胎具潜在再生能力
结果表明，哺乳动物的肢体在早期阶段保留了潜在的再生能力，这取决于细胞如何响应氧气等环境信号。这意味着，调整氧气感测通路有朝一日可能会改善人类的伤口愈合或再生反应。
2026-04-21
Diabetes Care：遗传预警新突破，这类糖尿病最易诱发冠心病
将中度肥胖相关型糖尿病遗传风险评分纳入风险评估体系，有助于实现糖尿病与冠心病的协同预警与精准预防，为临床制定个体化干预策略、降低心代谢共病负担提供了重要的遗传学支撑。
2026-04-27
中老年肥胖为何易丢肌肉？最新研究找到脂肪影响肌肉的关键分子
研究发现超重或肥胖人群的脂肪组织所释放的细胞外囊泡，会选择性诱导老年人的肌管发生萎缩，这一效应主要由囊泡中高表达的miR-150-5p介导，为改善肥胖相关的肌肉流失提供了新的靶向方向。
2026-02-26
Cell系列综述：复旦大学舒易来团队等系统总结耳聋治疗的范式转变——临床基因治疗恢复听力
DFNB9 基因治疗实现成功的临床转化，为其他类型HHL的基因治疗药物开发提供了关键经验与可复制的路线蓝图。
2025-09-25