《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Nature Aging：血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物
该研究首次证明了，基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期，为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。
2025-09-18
遗传学如何“解绑”肥胖与心脏病的宿命关联？
这项研究不仅挑战了我们对肥胖的传统看法，更通过巧妙的研究设计和海量的数据分析，为我们打开了一扇通往精准预防和治疗肥胖相关疾病的新大门。
2025-09-17
一针改写大脑 DNA，罕见脑病小鼠迎来生机
随着这项研究的推进，我们有理由相信，个性化基因疗法距离临床应用又近了一步，那些曾经被视为 “绝症” 的神经系统疾病，或许在不久的将来将迎来全新的治疗转机 ！
2025-07-30
科学家发现，分解神经元中糖原或可治疗阿尔茨海默病等tau蛋白病
研究指出了神经元中糖原代谢异常是tau蛋白病的一个关键标志。通过激活糖原分解以促进PPP，可以减少氧化应激，保护神经元。
2025-07-02
Science：发现与较高的坏胆固醇和心脏病发作风险有关的基因变异
在一项新的研究中，由匹兹堡大学医学院一位科学家领导的国际团队创建了一种首创资源，用于识别具有"坏"胆固醇升高遗传风险的人群——这是心脏病的一个主要诱因。这项发表在《科学》杂志上
2025-11-30
光疗+钙消耗双管齐下，新型水凝胶攻克糖尿病感染创面顽疾
本研究推出的负载聚集诱导发光光敏剂的海藻酸钠聚丙烯酸水凝胶敷料，通过光动力光热治疗与钙消耗协同作用，高效清除糖尿病创面生物膜，加速组织再生，为临床难治性创面提供新方案。
2025-12-12
ACS Pharmacol & Transl Sci：糖尿病治疗迎来智能升级！新型“双激素蛋白”实现血糖自主调节
这项研究代表着糖尿病治疗范式的转变，即从机械替代转向智能模仿；当治疗药物能像健康胰腺那样感知并响应身体需求时，糖尿病患者或许终将告别每日的血糖焦虑，并迎来更自由、更安全的生活。
2025-10-11
Angew Chem：帕金森病药物托卡朋竟可阻断医院超级细菌中的关键蛋白LecA
萨尔兰亥姆霍兹药物研究所（HIPS）的研究人员近日发现，已获批的帕金森病药物托卡朋（tolcapone）能够特异性抑制LecA的活性。
2025-11-28