Nature：告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因，PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病
研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”，提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新，更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。
2025-11-22
Gastroenterology：肠道细菌在炎症性肠病早期发生显著变化
2026-01-05
Nat Commun：新研究揭示精胺调节tau蛋白和α突触核蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新方法
研究表明，精胺通过生物分子凝聚导致有害蛋白质聚集，并在某种意义上"凝结"在一起，这促进了一个称为自噬的过程。
2025-11-26
《细胞》：中国科学家开发阿尔茨海默病新疗法！
该研究发现了一个极具潜力的AD治疗靶点——胆囊收缩素B受体（CCKBR）。此外，研究团队设计出一种能够精准靶向该受体、高效穿透血脑屏障的潜在药物分子3r1。
2025-11-23
小身躯大作用：血小板铁死亡介导热射病肝损伤
2025-11-12
Nature Medicine：这个基因突变，会导致肥胖，但能抵御心脏病
这项研究带来一项矛盾的发现——携带 MC4R 基因突变的人会严重肥胖，但他们低密度脂蛋白胆固醇水平较低，且心脏病患病风险也低于体重指数（BMI）相似的同龄人。
2025-10-19