改变早期EGFRm肺癌临床实践！阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)在欧盟获批，4月已在中国获批!
Tagrisso将疾病复发/死亡风险降低80%，将改变早期EGFRm肺癌临床实践。
华大基因肠癌辅助诊断产品获得欧盟CE准入资质
华大基因发公告称其控股子公司华大数极生物科技（深圳）有限公司（以下简称华大数极）的一项肠癌辅助诊断产品于近日获得了欧盟CE准入资质。DNA MethylationDetection Kit for Human SDC2， ADHFE1and PPP2R5C Genes (Real-Time PCR)（中文译文：人SDC2、ADHFE1
治疗高危早期三阴性乳腺癌，默沙东KEYNOTE-522达到双重主要终点
默沙东宣布，在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面，其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点。数据显示，在此项试验研究中，与单一的新辅助化疗疗法相比，Keytruda采取与化疗在术前进行联合治疗的方法，并在术后作为单药辅助治疗，在临床数据上取得了更好地提升效果。三阴性乳腺癌是乳腺
一种用于结核病诊断的新型ESAT6-CFP10皮肤测试评估
2021年5月22日讯/世界上大约有四分之一的人口感染了结核分枝杆菌，每年有超过1000万人罹患结核病。据估计，结核病感染者一生中罹患结核病的风险为5-10%。为了到2035年实现世卫组织终结结核病战略，应对结核病感染库至关重要，因为它大大增加了全球结核病负担。目前，诊断结核病感染的方法是有限的。该研究目的是评估新型ESAT6-CFP10（EC）皮肤测试对中国成人结核病感染的诊断准确性和安全性。
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)：首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
分子诊断龙头睿昂基因上市，凯辉基金助力国际合作
5月17日，国内分子诊断龙头上海睿昂基因科技股份有限公司（以下简称“睿昂基因”）正式发行，成功登陆科创板。睿昂基因发行价为18.42元/股，开盘价95.00元/股，开盘即大涨415.74%！并在开盘后迅速破百！ 截至发行之前，睿昂基因拥有101项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品29项，第二类
GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！默沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点!
研究的2个共同主要终点（pCR和EFS）均有统计学意义的显著改善。
Nature子刊：试验表明AI引导有助于在常规实践中早期发现心脏疾病
某些类型的心脏疾病可能很难发现，例如无症状的低射血分数，特别是在治疗最有效的早期阶段。心电图AI引导下的低射血分数筛查(EAGLE)试验旨在确定利用心电图数据开发的人工智能(AI)筛查工具是否能改善常规实践中这种病症的诊断。根据发表在《自然—医学》上的研究结果，答案是肯定的。收缩期低射血分数定义为心脏无法在每次跳动时足够强烈地收缩，以从其腔室中抽出至少50%
病原菌感染快速诊断研究取得进展
世卫组织专家估计，到2050年，抗生素耐药导致的死亡人数可能会大幅增加。导致耐药菌出现和蔓延的一个主要原因是在治疗感染类疾病时存在滥用和过度使用抗生素的情况。目前，病原菌感染在临床的检验流程如图1所示，需要3至7天才能从病人标本中分析出病原菌鉴定和抗生素药敏的结果。快速检测感染细菌的药敏特性对确保有效抗生素的使用和减少对广谱药物的需求发挥关键作用。那么，应如