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罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果:“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期,中国数据表现尤佳

   2021年1月12日,罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上正式报告IMbrave150研究总生存(overall survival, OS)最新结果。数据显示,接受泰圣奇®(Tecentriq®,通用名:阿替利珠单抗)联合安维汀®(Avastin

2021-01-12

美国FDA批准拜耳Nubeqa(达罗他胺)处方信息更新:3期临床显著延长生存期!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2021-01-12

低剂量卡培他滨维持治疗早期三阴性乳腺癌可提高5年无病生存

  三阴性乳腺癌(TNBC)是指癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子-2(HER-2)均为阴性的乳腺癌。因预后较差、早期容易复发转移以及对常见的靶向治疗和内分泌治疗不敏感等特征,该疾病一直是乳腺癌基础以及临床研究的热点。对于三阴性乳腺癌患者而言,化疗是早期唯一的辅助治疗选择。低剂量高频率化疗被认为能够通过靶向血管

2021-01-11

PARP抑制剂Rubraca治疗BRCA突变卵巢癌3期临床显著延长无进展生存期!

Rubraca已被批准治疗BRCA突变卵巢癌和前列腺癌。

2020-12-27

优于辉瑞Ibrance 诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年

此前,诺华已经确认Kisqali(ribociclib)联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。日前,根据该公司最新公布的结果显示,Kisqal治疗转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)可达到近5年。根据诺华在圣安东尼奥乳腺癌座谈会(SABCS)年会上发布的MONALEESA-7第3阶段数据显示,Kisqali联合内分泌

2020-12-12

吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy:显著延长生存期

Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC),也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。

2020-12-14

EOC202海外试验显著改善晚期乳腺癌患者总生存期,亿腾景昂药业在中国启动该产品II期临床

近日,亿腾景昂药业在研产品EOC202(eftilagimod alpha)的海外合作伙伴Immutep正式对外公布了其在欧洲开展的临床IIb期试验(AIPAC)结果,数据令人鼓舞。这是全球首次观察到作为抗原递呈细胞(APC)激动剂的LAG3融合蛋白在随机双盲、安慰剂对照试验中使转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)获益。结果表明,总患者人群OS改善趋势明确:e

2020-12-16

CDK4/6抑制剂有史以来最长生存益处:Kisqali+内分泌治疗中位生存期长达5年!

这是HR+/HER2-绝经前女性转移性乳腺癌治疗方面报告的最长生存数据。

2020-12-10

艾伯维Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL:uMRD患者中一年无病生存率95%!

Imbruvica是一种口服BTK抑制剂,已获批6种疾病11个治疗适应症。

2020-12-07

百时美Opdivo(欧狄沃)获欧盟批准:二线治疗显著延长生存期

Opdivo是首个获批治疗ESCC、无论肿瘤PD-L1表达水平如何的肿瘤免疫疗法。

2020-11-27