打开APP

新研究发现大多数同义突变是非常有害的

在20世纪60年代初,密歇根大学校友Marshall Nirenberg和其他一些科学家破译了生命的遗传密码,确定了DNA分子中的信息转化为蛋白的规则。

2022-06-14

美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist:治疗BRAF V600E突变实体瘤!

Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者,是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。

2022-06-23

Nature:新研究揭示DNA突变对终生血细胞产生的影响

随年龄变化的克隆行为反映了不同类型血癌出现的频率,并揭示了与快速克隆生长相关的突变更有可能导致恶性肿瘤

2022-06-08

科研人员提出USP7降解剂作为p53突变型癌症的潜在治疗策略

P53是一种肿瘤抑制蛋白,属于最早发现的肿瘤抑制基因之一,但在超过一半的人类癌症中均出现p53的突变。突变型p53丧失了自身的抑癌功能,并影响野生型p53蛋白、抑制其功能,进一步促进肿瘤的生成。

2022-06-17

NEJM:ADC药物效果惊艳,延长晚期乳腺癌患者进展生存期50%

这项涉及HER2 低表达(HER2-low)的转移性/晚期乳腺癌患者的3期试验显示,与标准化疗相比,ADC 药物 Enhertu 治疗显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。

2022-06-07

新晋诺奖得主最新研究:这种黑人常见的基因突变能让人跑得更快、跳得更高

IEZO 家族在包括人类在内的哺乳动物自身触觉、痛觉、本体觉等多种机械力感知信号传导过程中发挥着重要作用。该蛋白质家族有两个成员,一个是 PIEZO2;另一个就是我们刚才提到的 PIEZO1 。

2022-06-13

Chem Sci:中科院深圳先进院司同团队等开发标记质谱筛选,赋能新酶活定向进化

定向进化是酶工程的重要方法,需要开展反复多轮的突变文库构建和筛选。

2022-06-14

Blood:王侃侃团队揭示非编码区突变促进白血病发生的新机制

近年来基因组测序技术的迅猛发展,大量位于蛋白编码区的驱动突变和染色体易位得以鉴定,为白血病的诊断和治疗提供了有力的理论支持。

2022-06-09

首个靶向IDH1突变的精准治疗药物研究数据再登ASCO,显示全方位治疗获益,它到底有多牛?

更加高效、精准、安全的治疗新药,是抗癌路上每个参与者都希望看到的。相信未来随着分子诊断不断普及、临床研究逐步推进,艾伏尼布还会惠及更多IDH1突变的癌症患者,让治疗获益更加全面和深远。

2022-06-17

诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者:显示前所未有的高疗效!

LGG是最常见的儿童脑癌,15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定(BTD)。

2022-06-10