新一类降糖药imeglimin联合胰岛素治疗2型糖尿病III期研究获得成功！
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --Poxel SA是一家总部位于法国里昂的生物制药公司，致力于开发用于治疗包括2型糖尿病在内代谢疾病的创新疗法。近日，该公司公布了新型口服降糖药imeglimin关键性III期TIMES 3研究36周开放标签扩展期的阳性顶线结果。TIMES 3是imeglimin III期临床开发项目TIMES中的一项研究，该项目正在评估imeglimin治疗日本
新型四环素类抗生素！Nuzyra治疗尿路感染II期研究公布顶线结果，再鼎医药引入中国开发
2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --Paratek是一家商业阶段生物制药公司，专注于开发和商业化基于其新型四环素化学专长的创新疗法。近日，该公司公布了两项探索性II期临床研究的结果，这两项研究评估了每日一次口服和静脉注射（IV）现代化四环素Nuzyra（omadacycline）治疗2种常见尿路感染（UTI）患者的疗效和安全性。这两项研究均为适应性研究，包括了Nuzyra的多剂量方
新一类抗生素！GSK三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂gepotidacin进入III期临床开发！
2019年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，抗生素gepotidacin III期临床项目已启动对非复杂性尿路感染（uUTI）患者的给药治疗。gepotidacin是一种新型抗生素，是新一类抗生素——三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂中的首个药物，由GSK在2007年开发，该药具有一种新颖的“双靶向”作用机制（MOA）和口服制剂，其MOA与目前批准的任何
抗生素新药！Melinta公司Baxdela获美国FDA批准新适应症，治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Melinta Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型抗生素用于治疗严重细菌感染的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Baxdela（delafloxacin）一个新适应症，用于治疗由指定的易感细菌引起的社区获得性细菌性肺炎（CABP）成人患者。此次新的适应症通过优先审查程序获得批准，之前FDA还授予
多篇文章解读抗生素耐药研究新进展！
本文中，小编整理了近期科学家们取得的多项研究成果，共同解读他们在抗生素耐药研究领域取得的新成果！分享给大家！图片来源：NIH【1】Nat Microbiol：抗生素治疗或会改变早产婴儿机体的微生物群落 促进抗生素耐药性肠道菌群的产生doi：10.1038/s41564-019-0550-2近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自华盛顿大学圣路易斯医学院的科
Gut：使用抗生素与肠癌风险相关
近日，发表在Gut上的一项研究表明，使用抗生素会增加患结肠癌的风险，但患直肠癌的风险较低，这在一定程度上取决于用药的类型和类别。这些发现表明了一种风险模式，可能与肠道中不同位置微生物活性的差异相关，并重申审慎处方的重要性。2010年，全世界的患者共服用了700亿剂量的抗生素，相当于平均每人10个剂量。抗生素对肠道微生物组具有强烈且持久的影响，它会改变有益和有害菌的平衡。在该研究中，研究
抗生素耐药性：为何有效检测是遏制耐药性发生的一大关键！
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --感染是全球引发疾病死亡的主要原因，但在低收入和中等收入国家中却普遍存在抗生素耐药性的问题，而且在撒哈拉以南非洲地区最为严重。抗生素耐药性使得一些本来很容易治愈的感染变得难以治疗，比如尿路感染或肺炎等，其影响着医疗保健的各个方面，这其中就包括阑尾炎手术等。图片来源：The Conversation在撒哈拉以南非洲地区，由于缺乏实验室诊断系统使得抗
Science子刊：研究人员从肠道中找到一种高效抗生素
2019年10月22日讯 /生物谷BIOON /--目前一个重大的公共卫生挑战是耐多药菌株引起的微生物感染死灰复燃。因此，迫切需要迅速开发新的抗菌分子。在这种情况下，人类肠道菌群是一个尚未开发的有价值的天然分子的潜在宝库，如核糖体合成和翻译后修饰肽(RiPPs)。但是目前研究人员对sactipeptide亚类的RiPPs的生物学活性仍不清楚。图片来源：Science Advaces而近日来自格勒诺
Nat Microbiol：抗生素治疗或会改变早产婴儿机体的微生物群落 促进抗生素耐药性肠道菌群的产生
2019年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自华盛顿大学圣路易斯医学院的科学家们通过研究发现，利用抗生素治疗早产儿超过20个月似乎会促进其机体中耐多药肠道菌群的发展。图片来源：NIH文章中，研究人员使用高速DNA测序和先进的计算分析技术对32名婴儿的粪便样本进行分析，这些婴儿均为早产儿，其接受了21个月的抗生
新型抗生素！盐野义新型铁载体头孢菌素cefiderocol获美国FDA咨询委员会推荐批准！
2019年10月18日/生物谷BIOON/--日本药企盐野义（Shionogi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）抗菌药物咨询委员会已召开会议对新型抗菌药cefiderocol（头孢地尔）治疗复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）的新药申请（NDA）进行了讨论和表决，该委员会以14票赞成、2票反对的投票结果认为，作为NDA的一部分，盐野义提供了cefiderocol疗效的确凿证据和安全性的