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SORT-LNP开发团队再推出新型骨髓靶向的LNP,用于体内造血干细胞基因编辑

该研究为设计和工程化肝外递送mRNA的LNP开辟了新途径,该研究开发的骨髓靶向的LNP也为许多造血系统疾病的治疗提供了新思路。

2024-05-31

Cell:北京大学杜鹏团队通过剪接抑制获得两种新型人全能性干细胞

此项研究首次捕获了一种新型的ZGA-like细胞(ZLC),并成功在体外稳定培养了具有pre-ZGA特征的人全能性干细胞(hTBLC)。

2024-06-09

ACS子刊:利用抗核抗体-药物结合物开发出抗核导弹癌症疗法

Hansen说,“这项技术让我们有机会利用抗核抗体向肿瘤或其他与DNA释放增加有关的损伤部位(如心脏病、中风或外伤递送药物、蛋白或基因疗法。”

2024-07-20

西湖大学高晓飞团队开发红细胞-MHC-I偶联药物,用于癌症治疗

这项研究首次证明,仅带有抗原肽-MHC-I复合物的红细胞就可以有效地刺激免疫系统,为癌症治疗提供了一种有前途的新型临床策略。

2024-10-11

谭蔚泓院士团队利用细菌负载核酸适配体-药物偶联物,治疗胰腺癌

该策略利用了细菌和ApDC的优势,开发出了双重功能疗法,为胰腺癌的治疗提供了一种有效的协同策略。

2024-10-17

Cancer Discovery:上海交大瑞金医院卢敏团队建立p53靶向药物研究规范

研究指出p53恢复剂研究中缺失的科学逻辑、长期以来对p53突变体的误解、p53恢复剂的研发障碍、p53恢复剂有效性的评估标准、p53恢复剂的临床试验规范、p53恢复剂的研发经验教训、p53的成药前景。

2024-11-10

科学家揭示练习帮助大脑中新型记忆通路形成背后的分子机制

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,重复练习或许并不能帮助改善技能,而且还会导致大脑中记忆通路发生深刻改变。

2024-05-21

Cell Rep:揭示机体学习和记忆形成过程背后的神经可塑性的新型分子机制

来自特伦托大学等机构的科学家们通过研究描述了大脑可塑性发生的一种新型机制,即神经连接如何发生改变从而对外部刺激产生反应。

2024-05-21

从“点”到“面”的突破,药物研发数字化领域合作为何如此紧迫?

全新的数字技术是否为精准药物开发提供价值,或许还需要很多年的实践,但是,不应该怀疑的是,更多的合作将极大加快这一进程,并缩短患者使用上创新药物的时间。我们始终不能忘记的是——患者在等待。

2024-08-16

周昌阳/杨辉/熊志奇/黄行许团队开发新型表观遗传编辑工具,有效缓解天使综合征小鼠模型症状

在该研究中,研究团队通过在天使综合征(AS)小鼠模型中引入这一表观遗传编辑系统,成功实现了UBE3A基因的重新激活。

2024-09-22