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Cell Rep Med:类器官技术破解儿童恶性横纹肌样瘤代谢弱点——甲氨蝶呤与BAY-2402234带来新曙光

儿童恶性横纹肌样瘤中核苷酸合成显著增强,甲氨蝶呤和BAY-2402234可有效抑制其核苷酸合成,诱导肿瘤细胞凋亡,在动物模型中甲氨蝶呤能延缓肿瘤生长,凸显了核苷酸合成作为治疗靶点的潜力。

2025-01-07

Cell:我国科学家领衔利用人工智能技术发现161979种新的RNA病毒

这项研究不仅为我们揭示了病毒的多样性,还展示了人工智能在生物探索中的巨大潜力。

2024-10-25

诺奖技术新应用:西湖大学谢琦/曹龙兴团队利用蛋白从头设计增强CAR-T疗法,已开展临床研究

该研究开发了一种策略,利用从头设计的结合蛋白(de novo-designed binder,DNDB)代替典型的scFv作为肿瘤表面抗原结合域,以增强CAR-T细胞的抗肿瘤潜力。

2024-10-22

Nat Commun:揭示ILC2免疫细胞参与加剧人类过敏性疾病背后的新型分子机制

本文研究揭示了ILC2发育过程中GATA3表达的阶段特异性调节机制。

2024-07-20

J Biomed Inform:科学家开发出能识别人类疾病亚型的新型机器学习模型

这项研究中,研究人员引入了一种新型机器学习方法来识别具有潜在亚型的疾病,利用开放型靶标平台中记录的近2.3万种疾病的广泛数据集。

2024-07-11

CMGH:科学家识别出有望开发结直肠癌疗法的新型分子通路

研究结果表明,失调的非典型NF-κB信号或会以一种组织依赖性的方式与人类结直肠癌的发生相关,同时研究人员揭示了NIK在调节与结直肠癌相关的胃肠道炎症和再生中的关键作用。

2024-07-03

东京大学利用干细胞和类器官技术重现胆管发育,开启胆汁淤积性疾病治疗新纪元

本研究成功模拟了肝上皮组织与血管的相互作用,形成了含有人工血管的肝类器官(BVLO),重建了人类胆管结构,为研究先天性胆道疾病提供了一个有效的体外模型。

2024-09-04

Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来

CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。

2024-06-03

Acta Biomater:科学家利用新型水凝胶基质揭示人类阿尔兹海默病的发生机制

这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部,也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。

2024-08-10

勃林格殷格翰押注新型免疫检查点抑制剂PTPN1/2

PTPN1/2是炎症反应的核心调节因子,它们通过干扰JAK-STAT信号通路上的分子(炎症的关键元素)来充当免疫检查点。

2024-08-01