Cell：IgG特异性内糖苷酶CU43有望治疗诸如重症肌无力之类的IgG 媒介病症
研究结果表明，一种特定的酶——一种名为CU43的内糖苷酶，对治疗那些由过度活跃的抗体引起的疾病特别有效。
2024-10-26
J Med Chem：新研究表明一系列基于衣康酸衍生物的前体药物有望治疗斑秃
研究开发了一种可能治疗斑秃的化合物。他们证实一系列基于衣康酸（itaconic acid）衍生物的前体药物的疗效。
2025-03-15
JAMA Ophthalmol：新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传性视神经病变
lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善，并证明了长期安全性。
2025-01-29
Cell子刊：浙江大学蔡志坚团队发现克服抗PD-1治疗耐药的新靶点
肿瘤细胞的 MFGE8 通过促进细胞外囊泡分选 PD-L1 来诱导抗 PD-1 疗法（αPD-1 ）的耐药性。
2025-01-25
N Engl J Med：移植免疫的“双刃剑”与“拆弹专家”——一项改写血液肿瘤治疗格局的新研究
这项研究为我们带来了一种更巧妙、更高效的“拆弹”方案，其结果足以撼动当前的标准治疗，为移植患者的未来描绘了一幅更光明、更清晰的蓝图。
2025-06-23
基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
2024-11-26
Cell Systems：新研究表明BRAF抑制剂与SFK抑制剂组合使用有望更有效治疗黑色素瘤
这项研究的一个关键发现是，该团队将SFK活化与活性氧（ROS）联系起来，活性氧是在BRAF抑制下形成的细胞应激反应。随着活性氧水平的飙升，SFK活性飙升，帮助黑色素瘤细胞耐受治疗。
2025-03-28
Clin Cancer Res：新型测试手段或能展现出个体化早期乳腺癌治疗的新前景
这些研究发现支持了RAD51测试在调整早期乳腺癌患者疗法策略上的潜力，未来的生物标志物的驱动研究（比如RADIOLA研究）就旨在验证RAD51在晚期乳腺癌中的作用。
2025-02-06
Cell Res：曹雪涛/王品/于益芝团队发现炎症疾病治疗新靶点——GLO2
这项研究不仅揭示了 GLO2 底物 SLG 介导的细胞质蛋白乳酸化修饰的全新机制，还发现了一个此前未被认识的代谢反馈回路。
2025-01-10
Emerg Microbes Infect：新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子，破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解
通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白，SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径，导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。
2024-11-14