NAT MED：揭秘地塞米松治疗重症新冠肺炎患者的作用机制！
近段时间，Sarthak Sinha教授及其团队针对地塞米松对新冠患者的作用机制展开了研究，以探索出针对危重新冠患者的新疗法。
英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生
新冠疫情：2.54亿！Celltrion单抗药物Regkirona(regdanvimab)获欧盟批准：治疗高危COVID-19患者!
Regkirona用于治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19疾病的成人患者。
基于天河超级计算机的新冠药物筛选合作研究成果入围国际戈登贝尔奖评选
美国计算机协会(ACM)公布，由中山大学药学院、海南大学药学院、国防科技大学计算学院、国家超级计算天津中心、中国海洋大学医药学院、美国肯塔基大学药学院等单位组成的联合团队，在天河新一代超级计算机上完成的“基于自由能微扰-绝对结合自由能方法(FEP)的大规模新冠药物虚拟筛选”工作成功入围2021年度的戈登贝尔新冠特别奖，这是我国首次入围该奖项。中山大学药学院罗
武汉大学学者揭示新冠病毒肺炎康复者中和抗体持久性及交叉保护性规律
近日，武汉大学病毒学国家重点实验室蓝柯/陈宇/严欢团队与湖北省疾病预防控制中心蔡昆团队通力合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，该研究成果发表在国际学术期刊The Innovation（《创新》）上，题为“Antibody neutralization to SARS-CoV-2 and variants
我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。
《科学》子刊：全球首个γδ T细胞抗体药物临床数据发布，新的免疫疗法即将诞生
提起肿瘤免疫治疗，名气最响的莫过于免疫检查点抑制剂（ICB）治疗了，目前抗PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体的各类免疫治疗层出不穷，本质上来说，它们都是希望能够激活肿瘤组织中处于“耗竭”状态的CD8+T细胞，从而提高免疫细胞对肿瘤的杀伤效应。然而，现实总是骨感的，目前ICB免疫治疗在很多肿瘤中的效果仍差强人意，这也促使科学家们不断寻找其他免疫
新冠疫情：2.53亿！GSK/Vir抗体药物sotrovimab：肌肉注射疗效媲美静脉输注，可简化给药方式!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。
新冠疫情：2.55亿！第一三共COVID-19 mRNA疫苗DS-5670 2期临床完成首例受试者接种！
DS-5670是一种针对COVID-19的mRNA疫苗，使用了由第一三共发现的一种新型核酸递送技术。
新冠疫情：2.5亿！默沙东/Ridgeback抗病毒药物Lagevrio(molnupiravir)获批：首个COVID-19口服药物!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。