瑞科生物启动新冠肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究，多重策略或可有效应对Omicron变异株
近日，创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称“瑞科生物”或“公司”）宣布，其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗（以下简称“ReCOV”）已经获得菲律宾批准，开展II/III期临床研究，这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后，取得的又一项重大进展。
新冠重症治疗再迎重大利好，远大医药创新药STC3141初步临床数据良好
因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者，会有较高风险进展为病毒性脓毒症，从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。
新冠肺炎是2020年美国的第三大死亡因素
2019年开始在全世界爆发流行的新冠肺炎疫情，已经成为全世界关注的焦点之一。其中，由于防疫政策和政府引导下的群众认知不同，世界范围内的疫情严重程度也不尽相同。在此背景下，美国2020年死亡总人数超过335万人，新冠肺炎仅次于心脏病和癌症，直接导致了超过35万人死亡，成为2020年美国的第三大死因。2020年，美国记录的死亡人数比201
新冠疫情：3.3亿！GSK/Vir抗体药物sotrovimab 肌肉注射方案在美国提交申请：疗效媲美静脉输注!
2种方式的疗效相似，将为早期治疗COVID-19提供一种更方便的给药选择。
新冠口服药物！美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
英国大型研究：这些疾病能大幅降低新冠肺炎风险
新冠疫情已持续近两年，它仍在对全球人类健康造成严重威胁。目前公认的新冠肺炎风险因素涉及男性、肥胖和一系列基础病，包括糖尿病、心血管疾病、慢性阻塞性肺病和高血压等。但对于较轻疾病风险的描述一直都还是空白。从公共卫生角度来看，新冠疫情推动着向有严重疾病风险的个体传播；而越来越多的证据表明，至少有一些导致新冠肺炎的风险因素可能不同于那些重症
新冠疫情：2.75亿！欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。
NAT MED：揭秘地塞米松治疗重症新冠肺炎患者的作用机制！
近段时间，Sarthak Sinha教授及其团队针对地塞米松对新冠患者的作用机制展开了研究，以探索出针对危重新冠患者的新疗法。
英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生