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外媒爆料瑞德西韦治疗肺炎首个临床试验失败,真相是什么?

2020年4月24日讯 /生物谷BIOON /——据报道,世界卫生组织(World Health Organization)不小心公布的文件草稿称,实验性抗病毒药物瑞德西韦在治疗COVID-19的首个随机临床试验中失败,这篇报道随后被删除。该药物的研发公司吉利德科学公司(Gilead Sciences)对这篇被删除的帖子对研究结果的描述提出了质疑,称这些数据

2020-04-24

治疗肺炎的灵丹妙药,或许就在这些临床试验药物中!

2020年4月20日讯 /生物谷BIOON /——全世界都在急切地寻找方法来减缓这种新型冠状病毒的传播,并寻找有效的治疗方法。截至4月6日,COVID-19疗法或疫苗的200多项临床试验正在进行或正在招募患者。随着美国(乃至全球)病例数量的激增,新的病例每天都在增加。正在测试的药物范围从重新使用的流感药物到失败的埃博拉药物,再到几十年前首次开发的疟疾治疗。在

2020-04-20

疫情:273万!阿斯利康启动III试验,评估Farxiga(达格列净)降低严重并发症/器官衰竭风险!

2020年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月24日15时,全球累计确诊超过273万例,国外累计确诊超过264.6万例、死亡超过18.6万例。美国累计确诊88.6万例,死亡5万例。当前,有多家药企已经投身COVID-19药物/疫苗研发行列,另有多家制

2020-04-24

疫情:294万!昂科免疫启动III试验,测试世界首创生物药CD24Fc治疗重症COVID-19患者!

CD24Fc是一种新型治疗方法,能够调节机体对组织损伤的炎症反应。该试验将测试CD24Fc在削弱由病毒诱导的细胞损伤所引起的炎症方面的影响,这可能是重症COVID-19患者中观察到的细胞因子风暴、免疫功能障碍和肺炎的主要内在原因。

2020-04-27

阿斯利康Calquence用于初现疗效 将启动大型临床试验

 4月14日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布将启动一项随机、全球临床试验,以评估Calquence(acalabrutinib)在治疗COVID-19感染伴随过度免疫应答(细胞因子风暴)重症患者的潜力。试验设计基于有力的科学证据,支持布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)通路在炎性细胞因子产生中的作用,并基于令人鼓舞的早期临床数据。Calquence是

2020-04-15

ICMRA:药物临床试验中 对照组、随机化不可少

 迄今为止,没有任何经过证明的针对COVID-19的特效药。近日,在国际药品监管机构联盟(International Coalition of Medicines Regulatory Authorities,ICMRA)召开的COVID-19药品研发全球监管机构研讨会上,多家药品监管机构一致认为,对于用于COVID-19药品的审批,长期被视为临床

2020-04-13

华盛顿大学医学院开展大规模氯喹/羟氯喹预防临床试验

 随着全球范围内新冠肺炎(COVID-19)疫情的持续发酵,确诊患者及死亡人数不断增高。截止4月9日,全球210个国家累计确诊超过148万例患者,死亡约8.8万例。其中,疫情最为严重的国家美国确诊约43万例,这一庞大的数量为美国医疗机构带来了巨大的压力,同时庞大的患者数量也为相关医务工作者带来了更高的感染风险。在这一背景下,美国华盛顿大学医学院开展

2020-04-13

丹麦开始TMPRSS2抑制剂在病毒感染的临床试验

4月3日丹麦开始了一个TMPRSS2抑制剂Camostat在新冠病毒感染的临床试验。这个试验招募180位患者,分两组分别使用一日三次200毫克Camostat和安慰剂。试验一级终点为生存率和重症缓解至少改善2点分值(共7点)比例。Camostat已经在日本上市用于胰腺炎的治疗,这是胰腺炎治疗的最高剂量。这个临床的负责人P?hlmann 说这个药物是否能达到新

2020-04-05

疫苗研发!让全球见证中国速度:5条技术路线,3款疫苗进入临床,全球唯一进入II临床

2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --国务院联防联控机制4月14日15时召开新闻发布会,介绍了新冠肺炎(COVID-19)药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况。会上,科技部社会发展科技司司长吴远彬表示:疫情发生之初,科研攻关组就将疫苗的研发作为主攻方向之一,为了更大限度的提升疫苗研发的成功率,在梳理分析不同的技术基础和可能性之后,科研攻关组布局

2020-04-14

赛多利斯生物工艺助力中国首个疫苗进入临床试验

作为国际领先的生物工艺完整解决方案和设备供应商,赛多利斯宣布其BIOSTAT? STR生物反应器系统暨生物工艺助力天津康希诺生物股份有限公司(以下简称“康希诺生物”)与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所,成功研发出重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV),并获批进入临床试验,成为中国首个进入临床试验的新冠疫苗。据《新闻联播》报道,中国工程院

2020-03-24