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FDA批准一款阿茨海默口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

JAD:科学家开发出能识别阿兹海默主要标志—β淀粉样蛋白斑块存在的特殊诊断工具

本文研究结果表明,ERP-P200的测量或许能作为记忆障碍临床门诊患者β淀粉样蛋白存在的强有力指标。

2024-08-12

抗阿茨海默的新希望——黑果枸杞纳米囊泡!Foods:LRM-ELNs通过多通路干预对抗Aβ诱导的神经毒性

本研究通过一系列实验优化了黑果枸杞外泌体样纳米囊泡(LRM-ELNs)提取条件,最佳产量达4.24g/kg。LRM-ELNs呈球形,对Aβ诱导的HT22细胞有诸多积极影响,为AD的治疗开辟新的可能性。

2024-12-10

AR1001治疗阿茨海默国际多中心III期临床研究在中国完成首例患者入组

“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”已于2024年12月19日完成中国首例患者给药。

2025-01-03

科学家找到驱动阿茨海默和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗阿茨海默

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

《神经学》:p-tau又赢了!在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定阿茨海默,血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。

2025-01-06

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制铁死亡,减轻阿茨海默

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿茨海默风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善阿茨海默小鼠认知的机制!

研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。

2024-06-14