两篇Science：科学家详细描述影响人类胰腺癌进展和疗法反应的特殊分子通路
在迄今为止最详细的分析中，研究人员阐明，最负责KRAS癌症驱动功能的分子通路高度依赖于一种名为ERK的蛋白，这种蛋白在调节哪些基因表达以及那些基因活跃方面发挥着双重功能。
2024-06-13
转录因子早期生长反应3 (Egr3)是心脏瓣膜形态发生所需的机械敏感转录因子基因
本研究揭示了一个以前未知的信号轴，其中EGR3是转导心脏瓣膜形成所需的机械信号所必需的，也可能是左室AD瓣膜重塑所需的机械信号。
2024-05-27
Nature Metabolism：ASS1通过代谢调节p53介导的DNA损伤反应，在DNA损伤中扮演关键角色
实验结果表明，ASS1是一个代谢检查点，在DNA损伤后，它通过限制核苷酸合成和p53相关基因转录来阻断细胞周期进程，从而实现基因组的维持和存活。
2024-07-29
Gut：靶向致癌m6A去甲基化酶的FTO抑制肝癌的肿瘤发生并增强免疫反应
本研究结果强调了使癌细胞对现有免疫疗法和分子靶向药物治疗敏感的肝癌和其他一些癌症的新治疗方法，为FTO在调节癌症免疫反应中的作用提供了重要的见解。
2024-06-15
Molecular Therapy：细胞外亲环素A-整合素b2复合体作为病毒性肺炎的治疗靶点
本研究揭示了eCypA促进炎症反应的另一种方式。ECypA与整合素b2结合，整合素亚单位是一种白细胞特异性整合素亚单位，导致白细胞转运和促炎细胞因子的表达。
2024-03-30
Nat Commun | 吴江维/陶开山/张晓刚发现肝内质网应激促进肝损伤的潜在机理
研究结果揭示了 ASGR1 是肝损伤的潜在遗传易感性的候选者，特别关注与 ASGR1 抑制作为预防和治疗 CAD 的治疗策略相关的潜在风险。
2024-03-12
Front Immunol：新研究揭示呼吸道合胞病毒抑制人体免疫反应机制，并为药物开发提供一个有希望的新靶点
研究人员发现了危险的呼吸道合胞病毒如何消除我们的免疫反应，并由此为药物开发人员找到了一个令人兴奋的新靶点。
2024-08-02
PNAS: STAT1苏氨酸磷酸化抑制干扰素信号转导并促进先天炎症反应
在本研究中，研究者利用遗传和生化分析，揭示了Thr748是STAT1中一个保守的干扰素非依赖性磷酸化开关，它限制干扰素信号转导，并在识别细菌衍生毒素脂多糖(LPS)后促进先天炎症反应。
2024-05-19
Cell：新型mRNA癌症疫苗，只需一针，在人类脑肿瘤患者中迅速激活抗肿瘤免疫反应
该研究开发了一种新型mRNA癌症疫苗，基于“洋葱状”多层RNA-脂质颗粒聚集体（LPA），以显著增强肿瘤mRNA抗原的装载和免疫原性。
2024-05-16
Immunity：往传统疫苗和mRNA疫苗中加入低剂量的疫苗特异性抗体可增强疫苗产生的免疫反应
这篇论文中的方法有可能大幅提高这种通常较差的反应，它既适用于基于mRNA的疫苗，也适用于传统疫苗。
2024-09-27