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Cancer Res:激活关键蛋白或能有效减缓转移乳腺癌的进展

2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --转移是引发癌症患者死亡的主要原因,目前并没有切实有效的治疗手段,因此研究人员迫切需要开发出新型疗法;近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自拉筹伯大学等机构的科学家们通过研究发现,当名为BMP4(骨形态发生蛋白4,bone morphogenetic protein-4)的特

2020-02-07

Nat Commun:揭示蛋白AKAP8抑制乳腺癌转移机制

2020年1月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员在人类肿瘤的动物模型中发现一种在体内天然产生的称为AKAP8的蛋白抑制乳腺癌转移。

2020-01-29

中国乳腺癌新药!卫材原研药Halaven(海乐卫,艾立布林)正式上市,治疗局部晚期或转移乳腺癌

2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,该公司已在中国推出其自主研发的抗癌药Halaven(中文商品名:海乐卫,通用名:甲磺酸艾立布林,eribulin mesylate)。在中国,被诊断为乳腺癌的女性人数近年来有所增加,乳腺癌已成为中国女性诊断高发癌症之一,2018年新增乳腺癌病例37万例,死亡10万例。艾立

2020-01-13

Nat Commun:成纤维细胞或能促进乳腺癌的生长和转移

2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --被称为成纤维细胞的结缔组织细胞对于机体从伤病中恢复过来至关重要,当成纤维细胞感知到组织损伤时,其就会被吸引到受伤部位,引发炎症反应并修复受损的组织;近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自以色列特拉维夫大学的研究人员通过研究发现,成纤维细胞或在乳腺癌发生过程中扮演

2020-01-09

靶向CCR5治疗乳腺癌!leronlimab在三阴性乳腺癌(TNBC)和转移乳腺癌(MBC)展现强劲治疗潜力!

2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日,该公司宣布,leronlimab治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的Ib/II期试验和治疗转移性乳腺癌(MBC)的试验继续显示出非常有潜力的临床反应。来自首例mTN

2019-12-30

HER2特异性TKI达到3期临床终点 用于治疗携带转移乳腺癌

 今日,Seattle Genetics公司宣布,其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib,在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中,达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申请(NDA)。HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族

2019-12-12

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美申请上市,有效治疗转移

2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助治疗、辅助治疗或转移性

2019-12-26

HER2阳性乳腺癌新药!西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib获突破性药物资格,有效治疗转移

2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药tucatinib突破性药物资格(BTD),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于先前已接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(

2019-12-20

乳腺癌靶向药物!辉瑞Ibrance(爱博新)在英国获批,治疗HR+/HER2-转移乳腺癌女性患者!

2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准可通过癌症药物基金(CDF)获取靶向抗癌药Ibrance(中文商品名:爱博新?,通用名:palbociclib,哌柏西利),联合氟维司群用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。这一决定意味着

2019-11-29

阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人,HER2阳性转移乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月

阿斯利康和第一三共今日公布了针对trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的全球关键性II期单臂临床试验(DESTINY-Breast01)的详细数据。这是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),用于此前接受过两种或两种以上抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。在接受trastuzumab deruxtecan(5.4毫克/千克)治疗的患者中,经独立中央评估确认,作

2019-12-12