HER2阳性乳腺癌临床治疗新标准！西雅图遗传学靶向抗癌药Tukysa获美国FDA批准，有效治疗脑转移！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Tukysa（tucatinib），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳
脑洞大开！科学家开发智能内衣检测乳腺癌！
2020年4月12日讯 /生物谷BIOON /——EPFL的学生与初创公司IcosaMed合作开发了smartbra--第一款可以用于癌症预防的智能衣服。"我们的智能服装技术旨在检测早期癌症。它使用一种基于频繁超声波监测的非侵入性、无痛的方法，"该开发团队的一名学生Hugo Vuillet说。这些学生在去年秋季首次开设的一门名为"工程创新与创业"的硕士课程上提
加拿大UBC大学转移性乳腺癌（MBC）研究取得进展
据UBC大学网站消息，加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）教授在转移性乳腺癌（MBC）研究方面取得进展。据报道，UBC药物科学学院教授，加拿大肿瘤学研究主席Dr.Karla Williams通过研究侵袭性伪足(invadopodia)（癌细胞中被认为在疾病扩散中起关键作用的结构），研究转移性乳腺癌（MBC）的潜在治疗方法。对于该项研究，Dr.Kar
Nat Cell Biol：乳腺癌细胞或能转变其代谢策略来发生转移
2020年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过对乳腺癌进行研究有望开发出新型策略，来预防癌细胞扩散到机体其它器官，并能有效降低乳腺癌患者的死亡率。图片来源：Wellcome Collection研究者表示，乳腺癌细胞能转换代谢策略来发生转移
乳腺癌新药！Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA批准，三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌！
2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）联合卡培他滨（capecitabine），用于既往已接受2种或2种以上HER2
Science子刊：受体靶向纳米颗粒治疗原发性和转移性乳腺癌
2020年2月19日讯 /生物谷BIOON /--由于许多纳米载体和靶向分子会与细胞、细胞外和血管内成分呈非特异性结合，因此开发有效的肿瘤细胞靶向纳米药物制剂具有相当大的挑战性。近日来自马里兰大学医学院等单位的研究人员开发了一种治疗性纳米颗粒治疗平台，该方法可以平衡细胞表面受体特异性结合亲和力，同时保持与血液和肿瘤组织成分(称为"DART"纳米颗粒)的最小相
Science：癌细胞通过增加核糖体蛋白产生来促进乳腺癌转移
2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---激素受体阳性乳腺癌可通过血液中的循环肿瘤细胞（CTC）在全身扩散，最终到达身体远端部位并形成转移性肿瘤。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的研究人员报道核糖体增加会提升CTC形成转移瘤的潜力。相关研究结果于2020年2月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Deregulatio
Sci Rep：用超声攻击转移性乳腺癌
2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--药物可以通过淋巴系统安全地到达癌变淋巴结，然后利用声波在淋巴结内释放。日本东北大学的研究人员在患有转移性乳腺癌的老鼠身上测试了这种疗法，并在《Scientific Reports》杂志上发表了他们的研究结果。领导这项研究的日本东北大学生物医学工程师Tetsuya Kodama说："我们相信，我们的技术有潜力被
HER2阳性乳腺癌新药！西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在美获优先审查，有效治疗脑转移
2020年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药tucatinib的新药申请（NDA）并已授予优先审查。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于在新辅助治疗、辅助治
HER2阳性乳腺癌新药！西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在欧盟申请上市，有效治疗脑转移
2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营销授权申请（MAA）。该MAA寻求欧盟批准tucatinib联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于既往已接受过至少2种抗H