拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳多吉美（Nexavar）获日本批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌的治疗，这是Nexavar获批的第三个适应症。此前，MHLW已授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。
CHMP支持批准拜耳抗癌药Stivarga用于GIST的治疗
欧盟CHMP建议批准拜耳多激酶抑制剂Stivarga用于胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。目前，该药已获FDA和日本批准，用于GIST的治疗。
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
欧盟CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂，6月中旬，拜耳向欧盟提交了Eylea的第4个适应症申请。
拜耳启动PROTECT II/III试验评价新型rFVIII对A型血友病的治疗
2012年7月9日，拜耳医药保健（Bayer HealthCare）今天宣布，评价研究性药物BAY94-9027对A型血友病治疗的一项国际性PROTECT II/III试验已启动了患者招募工作。该研究的目的是调查这种新型重组人凝血因子VIII（rFVIII）产品，在预防性应用时是否能够延长出血保护期限及允许更低频率的输液，同时是否有能力治疗急性出血事件。
Bayer：拜科奇可有效减少A型血友病成人患者的出血事件
7月12日，德国拜耳集团（Bayer）旗下拜耳医疗保健公司（Bayer HealthCare）宣布，重组凝血因子VIII拜科奇（Kogenate Bayer，通用名：octocog alfa）做为二级预防方案或按需治疗临床试验中，前者可有效降低成人严重A型血友病的出血频率，且有良好耐受性。 该名为SPINART的临床研究计划随访期为3年，现仍在进行中。
拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐
2012年3月30日，英国国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）在指导草案中推荐拜耳（Bayer）公司口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于房颤患者（atrial fibrillation ，AF），预防中风及全身性的栓塞。最终的指导意见将在4月份出台。
FDA批准拜耳Kogenate-FS用于A型血友病常规预防
拜耳抗血友病因子VIII（重组）Kogenate-FS新适应症获FDA批准，用于A型血友病成人患者的常规预防，以防止或降低出血发作的频率。