拜耳考虑出售糖尿病设备单元募集资金收购Zoetis
拜耳正在考虑出售糖尿病设备单元，同时计划募集资金收购动物保健公司Zoetis。Zoetis原为辉瑞旗下动物保健部门，于2012年拆分上市。
2014-11-25
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
2014-10-22
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
2014-09-23
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
2014-09-18
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
2014-08-12
欧盟批准拜耳Stivarga用于胃肠道间质瘤（GIST）新适应症
欧盟批准拜耳抗癌药用于胃肠道间质瘤（GIST）新适应症，该药是一种口服多激酶抑制剂，此前已获批用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。
2014-07-31
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
2014-07-31
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期研究（RESILIENCE）失败，该项研究未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
2014-07-25
拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。
2014-07-22