现实世界数据(RWD)证实：诺华Votrient(培唑帕尼)对转移性RCC患者安全有效!
Votrient是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
2022-02-21
优时比Briviact(布瓦西坦)和Vimpat(拉考沙胺)获欧盟CHMP推荐批准：治疗2-4岁患者!
CHMP推荐批准2款药物，用于2-4岁儿科群体，治疗部分发作性癫痫（POS）。
2022-02-12
美国CDC公布15天废水检测数据：98%的监测站检出新冠病毒
由于废水检测并不取决于人们是否意识到自己感染新冠病毒，或者根本没有任何症状。因此，它往往是一个社区最早的预警信息，即新冠疫情感染浪潮即将到来。据估计，40%到80%新冠病毒感染者会在粪便中释放病毒RNA，这使废水和污水成为监测病毒传播的重要机会。为掌握有关新冠疫情趋势的重要信息，美国疾病预防控制中心（CDC）已启动了国家废水监测系统（
2022-02-08
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
2022-02-12
默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)3期临床数据发表于《NEJM》!
Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物，在2021年销售额达到172亿美元。
2022-02-12
多组学数据资源体系建设取得系列进展
在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）出版的2022年度数据库专刊上，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）国家基因组科学数据中心（CNCB-NGDC）共有10篇论文集中发布，包括1篇整体介绍和9篇数据库论文，展示了国家生物信息中心多组学数据资源体系建设的最新成果。2021年，国家基因组科学数据中心与共建单位及30多家合作单位
2022-01-22
FDA授予西比曼C-CAR039再生医学先进疗法（RMAT）和快速通道（FT）资格
1月13日，专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布，美国食药监局（FDA）已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法（RMAT）资格和快速通道（FT）资格，用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL)。
2022-01-13