抗体鸡尾酒！阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!
有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。
共同抗疫 | 与奥密克戎比“快”，华大智造测序仪和自动化设备已支援这些地方……
3月22日，国家卫健委发布《关于印发区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）的通知》明确调整新冠肺炎疫情发生后，所在的设区市，包括城区常住人口1000万以上的超大城市，应当在24小时内完成划定范围的区域核酸检测任务。
Nat Commun：广泛中和抗HIV抗体将病毒颗粒固定在受感染细胞的表面
在一项新的研究中，来自法国国家科学研究中心（CNRS）、巴斯德研究所、疫苗研究所 (VRI) 和巴黎大学的研究人员通过将前沿显微镜技术应用于体外病毒培养，发现了抗HIV-1抗体的新功能。他们发现，某些已知能有效靶向HIV-1包膜 (Env) 蛋白的抗体可以阻止受感染的细胞释放病毒颗粒，从而阻止病毒传播。
NEJM：新研究揭示一些抗病毒药物和抗体对奥密克戎BA.2亚变体仍然有效
在一项新的研究中，来自日本国立传染病研究所、日本国立国际医疗研究中心、东京大学和美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）、莫那比拉韦（molnupiravir）和辉瑞公司Paxlovid药片中的活性成分奈玛特韦（nirmatrelvir）在实验室测试中对SARS-CoV-2（引起COVID-19的冠状病毒）的Omicron BA.2亚变体仍然有效。
基石药业PD-1抗体nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
3月18日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。
一年期临床试验：治疗失眠，改善睡眠质量，抗阻运动更胜一筹
睡眠是必需品，它不是奢侈品。因为，不睡觉真的容易猝死。然而，失眠睡不着也真的会让人愁死，睡眠已在越来越多人的眼中成为奢侈品。据2021年发布的《2020年中国睡眠指数报告》显示，2020年国民平均睡眠时长为6.92小时，经常失眠的人群占比增长至36.1%，其中年轻人的睡眠问题更为突出，有69.3%的“90后”会在23：00之后入睡，其
Nature：奥密克戎的三种亚变体削弱了新冠疫苗和抗体治疗的有效性
在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学和中国香港大学的研究人员发现目前只有一种授权的抗体疗法对所有三种奥密克戎（Omicron）亚变体保持活性。他们还揭示新冠mRNA疫苗对这三种Omicron亚变体的有效性都有所下降。
Nature：在接种新冠疫苗后的几个月内，抗体的质量会改善
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过研究对Pfizer-BioNTech mRNA新冠疫苗的抗体反应，发现在接种这种COVID-19疫苗后的至少6个月里，免疫细胞产生的抗体逐渐变得更加强大，并更精确地靶向导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2。
国产口服抗新冠病毒药物VV116公布3项I期临床数据：重复给药一天两次，均可维持有效抗病毒浓度
VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质，口服吸收迅速。