《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Nature重磅：老药新用，逆转瘫痪！计算机虚拟筛选，发现脊髓损伤的再生疗法
该研究通过计算机模拟筛选，发现了中性内肽酶抑制剂 Thiorphan 是一种脊髓损伤候选药物，其通过重新编程神经元以促进脊髓损伤后的功能恢复。
2025-11-05
助力北欧创新发展，药明康德一体化CRDMO怎么做？
2025-09-24
2025Q1畅销药TOP10
2025-05-15
《癌症研究》：保胎药是肝癌“克星”？中国医科大学/河南医药大学/山东大学团队发现，催产素受体能驱动肝癌发生，保胎药阿托西班可阻断
通过对现有FDA批准的药物所靶向的GPCR进行筛选后，发现了一个能激活Hippo/YAP信号通路的关键因子，催产素受体（OXTR）。随后的研究进一步证实，OXTR的表达与肝癌患者预后不良显著相关。
2025-08-30
药明康德高管：赋能创新转化，需要的不仅是科学本身
2025-07-25
npj Precis Onc：AI“神探”深挖癌症药物隐藏技能，老药新用不再是梦！
这项研究传递出一个充满希望的理念，即那些被标记为“副作用”的药物效应在合适的癌症类型中可能转化为“主作用”。
2025-11-18