武汉大学中南医院团队改进CAR-T生产方法，效率提升20倍，抗癌活性也大幅提高
近期，武汉大学中南医院团队提出了解决问题的新方法，研究者们发现，电穿孔转染DNA的毒性是由cGAS-STING途径介导的，而改变使用的缓冲液渗透压能够显著抑制这一过程，将生产CAR-T的效率提升20倍
Nat Commun：重编程DNA合成血细胞，可装载几乎任何药物分子，用于对抗癌症和超级细菌
在这项研究中，研究人员利用简单性来创造复杂性，通过组装亚单位的结构框架，可以支持基于膜的原始细胞和原始组织。 研究人员证明了五个寡核苷酸可以退火成纳米管或纤维，其可调整的厚度和长度跨越四个数量级。这
协同增效多种靶向药物，SHP2抑制剂有望成为抗癌的“百搭好拍档”！
都说一个好汉三个帮，抗击癌症也同样如此。拿各种靶向药来说，虽然它们在不断发展，但靶向单一基因变异，顶多也就是长期控制病情，耐药和疾病进展仍然无法避免，接下来的后线治疗中，往往就需要其它药物来支援了。
上海药物研究所谭敏佳团队揭示了天然产物的共价修饰靶点及其抗肿瘤活性的潜在分子机制
具有巨大结构多样性的天然产物对各种疾病具有治疗作用，大约25%-50%的上市药物来源于天然产品。含有亲电基团的一类天然产物能够与蛋白质的亲核试剂形成不可逆键。
Nature子刊：这款抗癌药物，被发现可以延长寿命
研究团队表示，衰老不仅关乎寿命，还关乎生活质量。而这项研究显示，Alpelisib治疗不仅延长了健康小鼠的寿命，而且它们还表现出了许多健康衰老的迹象。
Cell：我国科学家领衔解析出人类MCM2-7复合物的三维结构，有望开发出更安全的抗癌药物
在一项新的研究中，我国科学家领衔揭示了人类MCM2-7复合物调节复制起始的新机制。这一发现有助于开发一种新的有效的抗癌策略，有可能选择性地杀死癌细胞。
“爱憎分明”的抗癌药物，只对癌细胞出手，在健康组织中失活！
古语“是药三分毒”辩证地说明了药物的疗效和副作用之间的复杂关系。就一般药物而言，在进入人体内后，通常只有极少一部分作用于病变部位，
Signal Transduction and Targeted Therapy: 一类具有广谱抗癌活性的USP25/28抑制剂的鉴定
越来越多的证据表明，USP28可能成为癌症治疗的靶点。为了鉴定其抑制剂，研究者筛选了10万个合成化合物文库，发现了3个具有显著抑制活性的先导化合物，CT1001-1003。
北京生命科学研究所隋建华团队，在靶向CD98的广谱抗癌药上取得重要进展！
他们利用人源噬菌体抗体库筛选出了一个高效、且具有广谱抗肿瘤活性的抗CD98抗体（S1-F4），并通过基于分子结构的抗体工程学，开发出了一种具有pH依赖性的变体（H15L54）