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今年获FDA批准值得关注的几款创新疗法

今年FDA批准了多款创新疗法。这些创新疗法虽然不是NME,但是无论从药物研发的创新角度,还是从造福患者的范围来说,它们都具有重大的意义。今天,我们来回顾一下,FDA今年批准的一些值得回顾的非NME疗法。“彼之毒品,吾之良药“——30年来首款新机制抗抑郁药根据世界卫生组织的统计,抑郁症(major depressive disorder,MDD)是世界上导致残

2019-12-22

糖尿病创新疗法达关键性3期主要终点

日前,Poxel SA与日本住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)公司联合宣布,其糖尿病创新疗法imeglimin,在治疗2型糖尿病患者的3期临床试验TIMES 2中,达到主要疗效终点。迄今为止,imeglimin已经在三项关键性3期试验中达到主要终点,成功的完成了TIMES临床开发计划。Poxel公司表示,他们计划在2020年向日本

2019-12-23

Jazz达成合作 耗资10亿美元开发肺癌口服创新疗法

PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals公司联合宣布,双方就lurbinectedin的商业化发展签署了一项独家许可协议。Jazz将获得治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的lurbinectedin的开发和推广权益,扩大其在肿瘤学领域的产品组合。两天前,PharmaMar刚刚宣布已递交lurbinectedin的新药申请。这一申请的递交是

2019-12-22

罗氏达成8亿美元合作 开发免疫代谢新疗法

日前,罗氏宣布与Rheos Medicines签署了一笔近8亿美元的合作协议,共同寻找和开发用于自身免疫和炎性疾病的新药物。为此,罗氏将支付4250万美元的现金预付款,9000万美元的特定研究和临床前里程碑以及期权费。Rheos还将有资格获得额外的最高约6.6亿美元的特定开发、监管和销售相关里程碑付款,以及销售分成。Rheos于2018年3月推出,由Thir

2019-12-21

近60年缺乏新药 系统性红斑狼疮创新疗法带来希望

   不少人在生物课本上见过“系统性红斑狼疮”。这种自身免疫性疾病带来的不止脸上的疮,主要症状有疲劳、关节炎、肌肉痛、皮疹、脱发、发热等,严重时会出现心、肺、肾等脏器损伤并危及生命。系统性红斑狼疮影响了全世界约500万人,亚裔人群是最常见的发病群体之一,在中国的发病率约为每10万人30例。目前,这种疾病无法“药到病除”,只能通过

2019-12-24

Cell:基因剔除研究或能帮助识别多个疟原虫靶点  有望开发新型疗法

2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管科学家们在医学和科学方面做出了巨大努力,但目前全世界仍然有40多万人死于疟疾,这种感染性疾病是由感染了疟原虫的蚊子叮咬人群所传播的,疟原虫的基因组较小,仅有大约5000个基因,相比人类细胞而言,疟原虫每个单一基因仅有一个拷贝,如果从其基因组中移除一个基因的话,就会导致疟原虫的表型直接发生变化。图片来源

2019-12-10

罕见心脏病迎来首个新疗法!辉瑞Vyndaqel(tafamidis,61mg胶囊)在欧盟获得推荐批准!

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Vyndaqel(tafamidis),该药是一种每日一次的61mg口服胶囊,用于治疗野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟

2019-12-16

国产PD-1疗法!百济神州百泽安®(替雷利珠单抗注射液)获国家药品监督管理局(NMPA)上市批准!

2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布抗PD-1抗体药物百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)已于12月27日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇

2019-12-28

狼疮性肾炎创新疗法voclosporin达3期临床终点

近日,Aurinia Pharmaceuticals公司宣布,该公司开发的voclosporin,与霉酚酸酯(MM)和低剂量类固醇联用,在治疗狼疮性肾炎(LN)患者的关键性3期临床试验中,达到所有主要终点和关键性次要终点。与标准疗法相比,显着提高患者的肾脏缓解(renal response)。狼疮性肾炎是由于系统性红斑狼疮(SLE)导致的肾脏炎症,是SLE疾

2019-12-08

痴呆症复发风险降低 创新疗法3期试验达到终点

Acadia Pharmaceuticals公司在第12届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会上宣布,其血清素受体反向激动剂pimavanserin,在治疗痴呆症相关精神病(dementia-related psychosis)患者的关键性3期试验HARMONY中,达到主要终点和关键性次要终点。美国约有800万痴呆症患者,其中30%患有痴呆症相关精神病,症状

2019-12-07