第一三共新型口服抗凝药Lixiana获NICE推荐
NICE发布指南，推荐将日本第一三共株式会社的新型口服抗凝药Lixiana（edoxaban）作为具有一种或多种风险因素的非瓣膜性心房颤动患者预防脑卒中及系统血栓用药。
美国FDA批准了Medicine’s Company的注射抗凝药Cangrelor（Kengreal）上市
今天美国FDA批准了Medicine’s Company的抗血小板注射剂cangrelor上市（商品名：Kengreal），用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。
合成生物学：抗疟药青蒿素半合成的里程碑
据物理学家组织网2013年4月11日报道，加州大学伯克利分校（University of California-Berkeley）的科学家已经成功实现了抗疟药青蒿素半合成，这是在青蒿素合成过程中的一个里程碑式的突破。根据2010年的一份报告，世界各地大约已经有66万人死于疟疾，主要分布在亚洲和非洲。
复星医药第11个抗疟药通过世界卫生组织PQ认证
2014年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --近期，由复星医药下属成员企业桂林南药股份有限公司(以下简称"桂林南药")生产的阿莫地喹+复方磺胺多辛联合包装片（150mg+ 25mg/500mg）（WHO参考号MA098）正式通过WHO-PQ认证（即
索元生物医药获得礼来临床III期抗精神分裂症药独家授权
索元生物医药（杭州）有限公司宣布其所属的全资子公司Denovo Biopharma同礼来公司签订了协议，获得礼来临床III期抗精神分裂症药Pomaglumetad Methionil的全球权利。
Am J Respir Crit Care Med：抗心绞痛药物雷诺嗪能够保护心脏免受一氧化碳中毒
英国利兹大学研究人员领导的一个国际研究小组发现一种常见性的抗心绞痛药物(anti-angina drug)能够有助于心脏抵抗一氧化碳中毒。动物实验研究表明抗心绞痛药物雷诺嗪(ranolazine)能够显著性地降低因一氧化碳引发的心律失常---不规则或者说异常的心脏跳动---导致的病人死亡人数。这些发现可能对开发出保护性治疗方法来医治接触到一氧化碳毒性水平的成年人和儿童产生巨大影响。
Gilead公司向FDA提交抗艾药Elvitegravir新药申请
6月27日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，已向FDA提交整合酶抑制剂elvitegravir新药申请（NDA），用于有治疗经验的HIV-1型感染成人患者。 Gilead表示，elvitegravir也是其抗艾复方药Quad片剂的组成部分，Quad现正接受FDA与EMA的监管审查，用于未接受过治疗的HIV成年患者。
Gilead公司向FDA提交抗艾药增强剂cobicistat新药申请
6月28日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，已向FDA提交cobicistat新药申请（NDA），该药为药物增强剂，通过增加阿扎那韦（atazanavir）及地瑞那韦（darunavir）等市售蛋白酶抑制剂类抗艾药的血药水平，从而实现每日一次给药方式的可行性。
抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
吉利德发布Ranexa用于慢性心绞痛IV期临床研究
吉利德公司公布关于其Ranexa（雷诺嗪）用于II型糖尿病的慢性心绞痛患者IV期临床研究结果。这次研究又叫做TERISA 研究称雷诺嗪与安慰剂相比能够有效减少患有II型糖尿病的慢性心绞痛患者发病率。 负责本次研究的密苏里大学的医学教授克斯博尔德说：尽管雷诺嗪显示了很好的药效很安全性。 研究中除了恶性、头晕和便秘的不良反应外并未有出现其他严重副总用。