FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
药明生物祝贺誉衡药业提交抗PD1全人创新抗体药临床试验申请
上海2016年4月28日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业药明生物今日宣布，公司合作伙伴誉衡药业已向黑龙江食品药品监督管理局提交了创新全人PD-1抗体GLS-010注射液的新药临床试验(IND)申请。药明生物对此表示热烈
抗抑郁药和抗阿尔兹海默症药物可帮助中风病人恢复健康
2015年10月26日讯/生物谷BIOON/一越来越多的证据表明用于治疗抑郁症和阿尔茨海默病的药物也可以帮助中风病人康复。但从这些和其他恢复中风患者的药物研究中发现存在有比较矛盾的结果。任何一种治疗中风的药物在投入
Cell metab：老药新用——经典抗糖尿病药物可靶向胰腺癌干细胞
近日，来自英国的科学家在国际学术期刊cell metabolism上发表了一项最新研究进展，他们发现胰腺癌干细胞实际上更倾向于利用有氧代谢过程，根据这一特性可以使用一种糖尿病治疗药物抑制胰腺癌干细胞生长。
第一三共新型口服抗凝药Lixiana获NICE推荐
NICE发布指南，推荐将日本第一三共株式会社的新型口服抗凝药Lixiana（edoxaban）作为具有一种或多种风险因素的非瓣膜性心房颤动患者预防脑卒中及系统血栓用药。
美国FDA批准了Medicine’s Company的注射抗凝药Cangrelor（Kengreal）上市
今天美国FDA批准了Medicine’s Company的抗血小板注射剂cangrelor上市（商品名：Kengreal），用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。
合成生物学：抗疟药青蒿素半合成的里程碑
据物理学家组织网2013年4月11日报道，加州大学伯克利分校（University of California-Berkeley）的科学家已经成功实现了抗疟药青蒿素半合成，这是在青蒿素合成过程中的一个里程碑式的突破。根据2010年的一份报告，世界各地大约已经有66万人死于疟疾，主要分布在亚洲和非洲。
复星医药第11个抗疟药通过世界卫生组织PQ认证
2014年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --近期，由复星医药下属成员企业桂林南药股份有限公司(以下简称"桂林南药")生产的阿莫地喹+复方磺胺多辛联合包装片（150mg+ 25mg/500mg）（WHO参考号MA098）正式通过WHO-PQ认证（即
索元生物医药获得礼来临床III期抗精神分裂症药独家授权
索元生物医药（杭州）有限公司宣布其所属的全资子公司Denovo Biopharma同礼来公司签订了协议，获得礼来临床III期抗精神分裂症药Pomaglumetad Methionil的全球权利。