Targovax公司ONCOS-102联合Keytruda治疗PD-1难治性黑色素瘤展现强劲疗效数据
2019年07月09日/生物谷BIOON/--Targovax ASA是一家专注于开发溶瘤病毒治疗难治性实体肿瘤的临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒ONCOS-102（Ad5/3-D24-GM-CSF）联合默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）治疗抗PD-1检查点抑制剂（CPI）难治性晚期黑色素瘤的临床研究获得了令人鼓舞的疗效数据。该研究入组的患者为接受抗PD
6款PD-L1抗体在中国进入临床后期 哪些肿瘤患者将获益？
日前，阿斯利康公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi（durvalumab），在一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的3期临床试验中，显着提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款癌症免疫疗法，有望继罗氏Tecentriq之后，成为第二款获批一线治疗SCLC的PD-L1抑制剂。针对免疫检查点的新型抗肿瘤药物已成为全球肿瘤药物研发热点。截至目前，全球共上市3款重
Cell Rep：揭示T细胞中PD-1信号传输的通路
2019年6月26日讯 /生物谷BIOON /——苏黎世联邦理工学院的研究人员发现了免疫细胞过多的的生化信号通路。这一发现对癌症免疫治疗等领域的进展具有重要意义。图片来源：Shutterstock近年来，肿瘤学家在癌症免疫治疗方面取得了巨大成功，尤其是在去年获得诺贝尔医学奖的免疫检查点抑制剂。肿瘤细胞有抑制患者自身T细胞活动的能力，导致T细胞离开肿瘤。为了做到这一点，他们使用了分子"握手"，即肿瘤
Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的双抗候选药物1期临床给药完成
近日，一家临床阶段的生物制药公司Xencor宣布其候选药物XmAb23104名为DUET-3的研究试验中，第一名患者已经完成给药。DUET-3是一项1期、多剂量、剂量递增临床研究，将评估静脉输注XmAb23104对于针对的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，从药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性诸多方面。（Clinicaltrials identifier: NCT03752398）而XmAb
Nat Med：临床试验表明免疫诱导策略可提高转移性三阴性乳腺癌对PD-1阻断的敏感性
2019年5月29日讯/生物谷BIOON/---PD-1阻断在治疗转移性三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）中的具有较低的疗效，这突出了需要开发让肿瘤微环境对PD-1阻断更敏感的策略。临床前研究已指出化疗和放疗的免疫调节特性。在一项适应性非对比的2期临床研究的第一阶段中，来自荷兰癌症研究院等研究机构的研究人员对67名转移性TNBC患者进行随机分配，
Science：揭示癌症患者为何对抗PD-1免疫检查点阻断疗法作出不同反应
2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学和纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的研究人员发现癌症患者对抗PD-1免疫检查点阻断疗法作出不同反应的一些原因。相关研究结果发表在2019年5月3日的Science期刊上，论文标题为“Genetic diversity of tumors with mismatch repair deficiency infl
Nature重磅：预先抑制TNF显著增强PD-1和CTLA-4联合免疫疗法疗效并降低副作用
2019年5月8日讯 /生物谷BIOON /——由Cima和纳瓦拉临床大学的研究人员领导的一项合作实验研究提出了一种治疗癌症的新方法，即在动物模型中使用联合免疫疗法解决疗效和毒性的问题。这种临床策略包括阻断一种参与免疫系统调节的蛋白(称为肿瘤坏死因子，TNF)，同时联合免疫治疗(抑制PD-1和CTLA-4等其他“减缓”免疫反应的蛋白)。相关研究成果于近日发表在《Natrue》上。“在这项研究中,我
同时靶向PD-1和PD-L1！信达生物双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成首例患者给药
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司（以下简称信达生物，Innovent Biologics）近日宣布，其针对程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究（CIBI318A101）是一项在中国开展的评估IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究，研究主
PD-1到底什么时候用效果更好？这项研究给出了答案
随着PD-1令人惊艳的临床数据越来越多，不少肺癌患者将最后的希望给予这款已经加速在国内获批上市的"抗癌神药"上。事实上，一直以来，学术界都有专家在倡导：PD-1抗体等免疫治疗，应该尽早使用。比如目前已有越来越多的研究支持将PD-1抗体用于早期患者术前的新辅助治疗上，不过也有另一种声音：手术后用PD-1来辅助治疗，达到巩固效果。那么PD-1应该用在手术前还是手术后，疗效到底有没有差异呢？
恒瑞PD-1有望在美加速审评 8款PD-1/L1谁将抢位成功？
4月10日，恒瑞医药连发两个公告，宣布其PD-1产品卡瑞利珠单抗三期临床试验在中美两地同时获得关键临床进展。公告显示，目前FDA已完成卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验研究的安全性审查，同意即将开展的III期临床试验，并在无进展生存期期中分析结果达到预设的统计学标准时，提前申报生产。这意味着，如果此次申请最终通过，恒瑞的PD-1产品将在美国获得加