同时靶向PD-1和PD-L1！信达生物双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成首例患者给药
来源：本站原创 2019-04-25 08:52
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司（以下简称信达生物，Innovent Biologics）近日宣布，其针对程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究（CIBI318A101）是一项在中国开展的评估IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究，研究主
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司（以下简称信达生物，Innovent Biologics）近日宣布，其针对程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成中国首例患者给药。
该项研究（CIBI318A101）是一项在中国开展的评估IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究，研究主要目的为评估IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
IBI318是针对PD-1及PD-L1的重组全人源免疫球蛋白G1(IgG1)双特异性抗体。通过桥接表达PD-1的T细胞和表达PD-L1的肿瘤细胞，同时阻断PD-1和PD-L1的信号通路，增强免疫突触的形成，从而有望提高抗肿瘤活性及疗效，为患者提供全新的临床解决方案。
中山大学附属肿瘤医院院长徐瑞华教授表示：“以PD-1/PD-L1为主的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中具有日趋重要的地位。然而，面临的挑战也非常多：对于无明确生物标志物筛选的患者，只有约20%的患者对单药治疗有应答；同时也发现对于抗PD-1/PD-L1抗体出现原发耐药和继发耐药。因此我们仍需积极开发下一代的肿瘤免疫药物，我们非常期待IBI318的临床研究结果。”
信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“IBI318是全球首个进入临床阶段的PD-1/PD-L1双特异性抗体，积极开发IBI318具有重要的临床应用前景。我们希望早日评估这个候选药物的潜在临床价值，为患者提供更有效的治疗方案，最终使更多患者从中受益。”
关于IBI318
IBI318是由信达生物和礼来制药集团共同研发，并由信达生物负责在中国进行开发。IBI318为重组全人源IgG1双特异性抗体，通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路，及阻断PD-L1结合CD80信号通路，恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。IBI318通过其双特异性能，桥接表达PD-1的T细胞和表达PD-L1的肿瘤细胞，使二者间形成免疫突触，从而有望提高抗肿瘤活性及疗效。（生物谷Bioon.com）
原文出处：信达生物
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