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  • 靶向肿瘤“别吃我”信号!天境生物差异化CD47单抗TJC4获中国NMPA批准开展临床试验

    2019年07月15日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技(上海)有限公司(I-Mab,以下称“天境生物”)是一家立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司。近日,该公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验(IND),该抗体由天境生物自主研发,临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。2019年6月

  • 新型抗癌药!tipifarnib—强效选择性法尼基转移酶,具有多类肿瘤治疗潜力,包括胰腺癌

    2019年07月14日/生物谷BIOON/--Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司,专注于肿瘤学精准药物的开发。近日,该公司宣布,美国专利商标局(USPTO)和欧洲专利局(EPO)已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利,这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂,目前处于临床开发,用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗,包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)

  • 小细胞肺癌免疫治疗!阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi获美国FDA授予孤儿药资格

    2019年07月14日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药资格(ODD)。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型,罕见病

  • 深入解读肿瘤的发病机制及未来疗法展望

    2019年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --几十年来,肿瘤被视为恶性、不规则生长的组织,其与机体中正常有序的生理系统存在明显差别,这种观点就塑造了科学家们治疗癌症的方法,如果肿瘤足够小就能够有效对其切除,或用放疗方法消灭肿瘤,亦或者是使用精确定向的药物来靶向治疗癌症;然而这种观点一直在不断变化着,如今科学家们意识到,癌症实际上是一种全身性的疾病,而肿瘤只是宿主机体中的一个组成部分而已。图片

  • Cancer Res:揭秘癌基因改变肿瘤微环境促进肿瘤进展的关键角色

    2019年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤微环境(TME,tumor microenvironment)是液体、免疫细胞及包裹肿瘤的血管所组成的混合体,肿瘤细胞与TME之间的相互作用能够帮助决定肿瘤的进展和命运;因此,理解TME的组成和功能对于有效抑制癌症进展至关重要,尽管多种遗传突变会增加癌症的发病率,但研究人员并不清楚TME对癌症发病的影响,近日,一项刊登在国际杂志Cancer

  • 肿瘤消退就意味着肿瘤治愈么?

    2019年7月11日讯 /生物谷BIOON /——你正在接受癌症治疗,你的医生打电话给你要"一些好消息"。她满意地告诉你,你的癌症"正在缓解"。这是什么意思?你治好了吗?癌症会永远消失吗?那么你听说过的那些认为自己"赢得了这场战斗"的人的故事呢?检测癌症当经过治疗,没有发现癌症时,你的癌症已经完全缓解。"治愈"一词只能事后诸葛亮。通常情况下,癌症进入缓解期数年后,如果没有复发(或复发),就被认为已

  • Ang Chem Int Ed:科学家开发出新型纳米颗粒 有望通过抑制肿瘤细胞受体分子来抑制癌症进展

    2019年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --HER2阳性乳腺癌是一种特殊的恶性转移性癌症,近日,一项刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中,来自中国南京大学的科学家们通过研究开发了一种特殊的纳米颗粒,其或能通过结合HER2受体分子来有效治疗HER2阳性乳腺癌,这种新型纳米颗粒与HER2的选择性结合或能明显抑制乳腺癌细胞的繁

  • Nat biotech:超级CAR-T细胞让肿瘤完全消失!

    人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域,细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前,已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市,包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国默克生产的Bavencio以及阿斯利康生产的Imfinzi。 而以CAR-T为代表的细胞免疫疗

  • 肿瘤免疫治疗再升级!默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次给药方案在美国进入审查

    2019年07月10日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理6份补充生物制品许可(sBLA),更新Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)的给药频率,纳入每六周一次(Q6W)的给药方案,具体为:每6周一次400mg静脉输注给药,输注时间不低于30分钟,用于Keytruda的6种肿瘤适应症——黑色素瘤、经典霍奇金淋

  • 这些新工具将显著增加药物到肿瘤的递送

    2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——癌症的治疗由于其微环境和维持肿瘤的血管异常而变得复杂。由欧盟资助的NeoNaNo项目已经开发出改善肿瘤药物输送和提高抗癌治疗效果的方法。给肿瘤送药很困难。他们所依赖的血管结构不正常,分布不均,血流相对较差,因此运送药物很有挑战性。一旦药物被输送,密集而充满敌意的肿瘤微环境使得精确定位药物变得困难。图片来源:http://cn.bing.comNeo