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百时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

欧盟批准罗氏/艾伯维Venclyxto+低甲基化方案:显著延长总生存期(OS)!

Venclexta+低甲基化剂方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。

2021-05-26

PROTAC“变”分子胶:MDM2降解,竟能降解p53?

PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras,即蛋白水解靶向嵌合体,是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型,由3部分组成:靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说,PROTAC分子的一端与靶蛋白结合,另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上

2021-05-08

礼来GIP/GLP-1双重激动tirzepatide 3期项目成功:降糖、降体重、降心血管风险!

tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。

2021-05-22

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美托咪定舌下膜)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

专访|细胞补充能否改善肝功能?

近日,细胞出版社(Cell Press)旗下的预印本期刊《SneakPeek》上发表的一项临床研究显示,联合代谢辅助因子(CMCS)补充治疗可大幅降低非酒精性脂肪肝患者体内的血清丙氨酸转氨酶(39%)、天冬氨酸转氨酶(30%)及尿酸(12%)水平,从而显着减少肝脂肪(10%),并改善肝功能。联合代谢辅助因子补充治疗可减少非酒精性脂肪肝患者的肝脂肪研究负责人M

2021-04-22

首个STING激动获批临床

  成都先导发布公告,该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可,拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。也是成都先导第3个获得临床试验许可的新药项目。另两个项目分别为HG030片(ROS1/NTRK双靶点抑制剂)、HG146(HDAC I/IIb亚型

2021-04-19

国内首个高剂量注射用铁莫诺菲®正式上市,静脉铁凸显优势!

近日,丹麦著名制药企业Pharmacosmos A/S(科思莫斯制药)创新药物莫诺菲®(异麦芽糖酐铁1000)在中国正式上市,用于治疗口服铁剂无效、无法口服补铁或临床上需要快速补铁的缺铁患者。莫诺菲®的上市,为中国患者和医生带来更加便捷、安全和高效的治疗方案,正式开启中国缺铁性贫血患者一次纠正铁缺乏的新时代。

2021-04-15

新型口服Nrf2激活bardoxolone在美国进入审查!

bardoxolone有潜力成为第一个治疗Alport综合征的药物,2026年的销售额将达到25亿美元。

2021-04-28

Mol Psych:摄入Ω-3补充或能有效减缓机体衰老的影响效应及患抑郁症的风险

2021年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --高水平的Ω-3往往与较长的端粒、较低水平的炎症、交感神经和心血管应激反应迟钝直接相关;那么补充Ω-3是否会改变端粒酶、皮质醇的压力反应以及机体的炎症水平呢?目前研究人员并不清楚;近日,一篇发表在国际杂志Molecular Psychiatry上题为“Omega-3 supplementation and s

2021-04-25