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罗氏Xolair预充注射器自我注射申请获美国FDA受理：用于全部适应症！

Xolair(茁乐，奥马珠单抗)已在中国上市，治疗过敏性哮喘。

2020-08-14

杜氏肌营养不良(DMD)新药！美国FDA批准第二款53号外显子跳跃疗法Viltepso！

Viltepso是一种反义寡核苷酸药物，通过跳过第53号外显子发挥作用。

2020-08-13

罗氏双效抗整合素疗法etrolizumab III期临床项目：结果好坏参半！

etrolizumab是IBD唯一在研双效抗整合素抗体，选择性抑制α4β7和αEβ7靶向IBD。

2020-08-11

罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期临床：显著延长总生存期！

Venclexta+阿扎胞苷方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。

2020-08-13

罗氏Tecentriq(泰圣奇)+化疗III期临床失败！

Tecentriq+Abraxane方案已在70多个国家被批准治疗PD-L1阳性TNBC。

2020-08-07

罗氏Evrysdi获美国FDA批准上市，在中国已提交上市申请！

Evrysdi标志着一个里程碑：可在家服药，治疗广泛SMA患者（1/2/3型）。

2020-08-08

罗氏制药中国发布可持续发展报告并斩获年度杰出责任报告大奖

 2020年8月3日，罗氏制药中国发布了《2018-2019可持续发展报告》，并在第十二届中国企业社会责任年会上荣获“年度杰出责任报告”大奖。中国企业社会责任年会自2009年发起至今已成为国内企业社会责任领域规格最高、最受业界瞩目的盛会之一，该奖项肯定了罗氏制药中国在医疗健康领域为推进可持续发展所做出的努力和成果。此报告也充分展示了罗氏制药作为全球

2020-08-03

杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法！美国FDA授予Sarepta/罗氏SRP-9001快速通道资格！

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2020-07-26

罗氏Rozlytrek在欧盟获批：治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌！

Rozlytrek是罗氏第一个“不限癌种”疗法。

2020-08-04

罗氏Tecentriq三药方案获美国FDA批准，治疗BRAF V600阳性患者!

Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期（15.1个月）、降低疾病进展或死亡风险！

2020-07-31