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默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

Radiat Oncol:度联合同步放化疗与同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较:一项回顾性研究

近段时间,广西大学的一个研究团队回顾性分析了同步放化疗(CCRT)联合重组人内皮抑素(Endostar, CCRT + E)与单独CCRT治疗局部晚期鼻咽癌(LANPC)的疗效和安全性对比。

2022-08-04

The Lancet:阿达木单抗和优特克单抗治疗克罗病患者均有效

来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现,在一项临床试验中,两种治疗克罗恩病的疗法或许表现大致相同,这或许就能帮助临床医生和患者根据药物的耐受性来制定疗法选择了。

2022-07-24

凯赛药获逾亿元A轮融资,成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马

恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)近日宣布完成逾亿元的A轮融资,本轮融资由华盖资本领投,中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产

2022-07-04

默沙东Keytruda(可达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

FDA批准礼来口服斑秃新药巴替尼

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

克罗病(CD)新药!美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。

2022-06-20

衍微科技获5千万元首轮融资,红杉中国与峰资本共同领投

合成生物技术初创企业北京衍微科技有限公司(简称“衍微科技”,“Evolyzer”)近日完成5000万元人民币的天使轮融资,红杉中国和峰瑞资本共同领投,水木创投和康裕资本跟投。

2022-06-07

欧唐静®(格列净片)新适应症在华获批,用于治疗射血分数降低的成人心力衰竭

欧唐静®于2017年首次在中国市场获批,用于治疗成人2型糖尿病患者。

2022-06-10