科伦药业的PD-L1单抗KL-A167注射液获受理
近日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的“抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液”获国家食品药品监督管理总局注册受理（受理号：CXSL1700026），标志着科伦研发的首个创新单克隆抗
海正药业的多奈哌齐片在美国获批上市
近日，浙江海正药业股份有限公司发布公告称，该公司用于治疗轻度或中度阿尔茨海默病疾病新药多奈哌齐片获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以生产并在美国市场销售该产品。药品为口服薄膜衣片，每片含5 m
韦恩州立大学教授与Taub教授在STTT上发表新的AML联合治疗方法
韦恩州立大学医学院葛玉斌教授及密歇根州儿童医院的肿瘤科主任Jeffrey W. Taub教授等在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表了Bcl
J Crohns Colitis：克罗恩氏病诊断治疗新指标
最近一项研究开发出了一种新型的针对克罗恩氏病（Crohn disease）的血液检测方法，这种方法对于克罗恩氏病的诊断、分析以及治疗提供了新的解决方案。这项由ASU Biodesign研究所以及Mayo Clinic的合作研究发现了多种与该疾病相关的生物标记，这些生物标记仅仅存在于患有克罗恩氏病的患者体内。
瞄准痛点 先导药业为新药研发提供“种子”
2月28日，成都先导药物开发有限公司总经理李进接到英国癌症研究中心曼彻斯特研究所(CRT)的电话。CRT希望公开发布双方刚刚签订的肺癌新药项目转让协议，这让一直低调行事的李进有些不适应，"其实我们已签约20多个项目
中国药品产业迅猛发展，制药业将主导世界市场
从行贿丑闻到数据造假，中国制药业的名声并不佳。就该国的经济规模而言，中国制药业在研发方面也明显落后于外国同行。但这种状况开始改变，未来10年中国在全球药品市场的地位亦将发生变化。去年，中国超过日本成为全
唐明博士谈贝达药业并购卡南吉医药：水到渠成
上海2017年3月3日电 /美通社/ -- 2017年2月27日，上市公司贝达药业发布公告称：前一日与卡南吉医药公司的股东们签署协议，并购卡南吉医药。这项交易牵涉到卡南吉的绝大多数股权，待3月中旬的贝达药业股东会批
徐诺药业获得Abexinostat的全球权益
美国怀俄明州夏延市 － 2017年2月28日－ 致力于研究和开发肿瘤新药的徐诺药业今天宣布获得新药Abexinostat的全球独家开发、生产和商业销售权。Abexinostat是治疗血液肿瘤和实体瘤的创新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，拥有同类最优的潜力。
恩格列净药品说明书更新申请获欧盟委员会批准
成为欧盟首个在说明书中标明降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物 继美国 FDA 于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了恩格列净在
诺华药物依维莫司通过英国重新审查，作为二线药物治疗肾细胞癌
国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE’2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。