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Nature子刊:中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法,对抗癌症转移和复发

,该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞,为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。

2025-08-07

Nature Materials:程强/魏妥团队开发新型LNP,将mRNA精准送达/肝/脾/胸腺/骨骼,实现器官精准先导编辑

PILOT 平台提供了一种可预测的方法学用于理性设计器官/组织特异性靶向的脂质纳米颗粒(LNP)有助于改进基于 mRNA 的基因编辑疗法的开发。

2025-09-03

EGFR突变腺癌转化型小细胞肺癌研究新突破:转录组分析揭示不同亚组及精准治疗机会

转化型小细胞肺癌(T-SCLC)在分子表征特征方面,既与肺腺癌(LUAD)存在显著差异,亦区别于经典小细胞肺癌(SCLC)的典型分子表型。

2025-06-21

STTT:韩国科学家发现减轻大脑氧化应激损伤、减少神经退行性病变的新方法!

这项研究系统性揭示了血红蛋白在大脑中的抗氧化作用,在AD、帕金森病、ALS和衰老中,过量过氧化氢导致血红蛋白大量消耗,加剧氧化应激,使用能提升血红蛋白分解活性的KDS12025加速了过氧化氢分解。

2025-09-11

Nat Biotechnol:靶向RNA结合蛋白NPM1有望治疗急性髓性白血病

研究证实细胞表面上的一种 RNA 结合蛋白 NPM1 可以成为治疗急性髓性白血病(AML)和实体瘤的有效、选择性靶点。

2025-04-28

Cell子刊:陶勇医生等开发重编程外泌体,治疗视网膜缺血再灌注损伤

该研究设计并创建了一种重编程神经干细胞外泌体——CataKNexo,通过其抗氧化损伤和神经保护功能,能够安全且有效改善视网膜缺血-再灌注损伤症状。

2025-04-21

Biomedicines研究发现腺病毒和腺相关病毒载体可高效转导类器官

本研究发现重组腺病毒5型和重组腺相关病毒6型、9型能高效转导人诱导多能干细胞来源的肺类器官,且对基底和分泌细胞具有高嗜性,为囊性纤维化基因治疗奠定了基础。

2025-05-13

小分子药物模拟低氧环境,创新疗法缓解大脑损伤、肌肉无力

根据研究团队新近发表在《细胞》上的论文,他们找到了一种名为HypoxyStat的小分子,能够改变血红蛋白与氧气的结合能力,从而复制低氧疗法对细胞的影响。

2025-04-15

Cell重磅:华人团队首次从iPSC构建出高度血管化的和肠道类器官,一作已回国加入中科院

在这项最新研究中,研究团队利用发育原理建立了一个体外血管化类器官平台,该平台真实地再现了中胚层和内胚层谱系的协同发育,该方法可实现内胚层衍生物与器官型内皮/间充质细胞群的高效分化与谱系特化。

2025-07-08

血管疾病提供了新的见解

这一研究不仅为肺部和肠道疾病的机制研究提供了新的视角,还为个性化医疗和再生医学开辟了新的路径。

2025-07-15