Nat Biotechnol：开发出无细胞生物传感器，可快速检测水污染物
2020年7月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一种新的平台技术只需一滴水和几分钟就可以评估水的安全和质量。类似于怀孕测试，这种手持平台使用样本来提供易读的阳性或阴性结果。当检测到污染物超过美国环保署（EPA）的标准时，它就会发出绿色的光。在美国西北大学研究人员的领导下，该测试可以检测17种不同的污染物，包括铅和铜等有毒金属、药品、化妆品和
美国FDA授予Assembly公司第二代核心抑制剂ABI-H2158快速通道资格！
核心抑制剂(CI)可抑制HBV复制周期的多个步骤，与NRTI相比可实现更深程度的病毒抑制，还可阻断cccDNA形成。
抗生素快速可视化检测方面获进展
抗生素被发现以来，已经有效地保障了人类的健康和安全。然而，畜牧业中的抗生素滥用会导致动物性食品和饮用水中的药物残留，长期食用抗生素残留食物会使人体内耐药菌增加，并且导致多种慢性疾病。因此，为了确保人类食品安全，开发一种快速、简便、实时的抗生素检测可视化方法具有重要现实意义。双发射比率荧光传感器在现场实时检测抗生素方面具有优势，无需借助
中国农科院研发成功一项农药残留快速检测技术
中国农业科学院一个科研团队日前在农业污染物快速检测技术上获得新突破。科研人员研发成功一套快速检测系统，5分钟左右即可检出农产品中的多种农药残留。据这项研究的牵头人、中国农科院农业质量标准与检测技术研究所教授王静介绍，这一技术集成了免疫检测、图像识别、人工智能、大数据和物联网技术，试纸条经微信小程序拍照后上传、后台对数据进行分析后，检测结果即可显示
呋喹替尼获FDA快速通道资格 海外上市进程加速
近日，和黄医药旗下靶向抗癌药呋喹替尼获得了FDA授予的快速通道资格，用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者。作为FDA建立的加速审评审批程序之一，快速通道资格的获取意味着药品在研发和注册过程将得到FDA更多的关注，缩短新药研发上市的时间。和黄医药呋喹替尼获得FDA授予的快速通道资格，无疑将加快该药在美国的上市进程，为海外的转移性结直肠癌患者带来新
Science：靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体组合可阻止单一抗体治疗时快速产生的逃逸突变
2020年6月25日讯/生物谷BIOON/---对抗COVID19大流行的一个有希望的方法是开发靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白（S蛋白）的抗病毒抗体。S蛋白是病毒感染力的关键媒介，通过结合ACE2受体进入靶细胞。任何抗病毒治疗的一个重要关注点是由于病毒病原体的快速突变而获得耐药性的可能性。当在药物治疗的环境中施加选择性压力时，这种耐药性变得更加明显。比如
Stem Cell Rep：人源干细胞揭示青光眼的发病机制
青光眼是一种严重的眼疾，会导致视力下降。在最近一项研究中，印第安纳大学医学院的研究人员使用人类干细胞模型发现，他们通过可以分析受青光眼损伤的细胞内的缺陷，并有可能利用这些信息来开发新的策略来减缓疾病进程。
Nat Med：研究抑制AAV相关的免疫反应，将推动基因疗法快速进展！
2020年6月14日讯 /生物谷BIOON /——来自Genethon的研究团队与来自CNRS/Inserm以及Spark Therapeutics公司的研究团队合作，近日在在自然医学（Nature Medicine）杂志上宣布成功地抑制了自然免疫力或基因疗法导致AAV抗体引起的免疫反应，这得益于IdeS酶。这一结果开辟了新的治疗前景和治疗更多患者的可能性。