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首个特应性皮炎靶向生物制剂:赛诺菲达®(Dupixent®)在中国批准,治疗中重度成人患者!

达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。

2020-06-22

临床急需新药审批提速,首个特应性皮炎靶向生物制剂达®在华获批

2020年6月19日,赛诺菲今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥®)用于治疗成人中重度特应性皮炎。达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,填补了国内临床未被满足的需求,能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。得益于药监改革的推动,

2020-06-19

艾伯肉毒杆菌毒素Botox(保适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,Botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

新一代二码储存管“助力”生物样本库

新一代二维码储存管“助力”生物样本库人类迈入了生物医药行业大数据时代,相关产业均离不开高质量临床样本的支撑,使得生物样本需求量大大增加,生物样本库的建立和发展不可或缺。生物样本库(Biobank)即收集、存储生物样本以及与其相关资料的资源库。生物样本包括细胞、组织、体液、血清、血浆、全血以及经处理的某些生物大分子(核酸、蛋白质等)。生物样本库的类型 

2020-06-28

艾伯BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息将更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-06-24

Nature子刊:人体基因组的三形状对炎症反应至关重要

2020年6月14日讯 /生物谷BIOON /——根据近日发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)上的一项研究,人类基因组的三维结构对于提供快速而有力的炎症反应至关重要,但令人惊讶的是,对于将一种细胞类型重新编程为另一种细胞类型并不至关重要。这些发现揭示了基因组折叠和细胞功能之间的基本关系。每个人类细胞有两米长的基因组,在细胞核内压缩成10微米

2020-06-14

艾伯口服JAK抑制剂Rinvoq单药治疗中重度AD首个III期研究获得成功!

2种剂量Rinvoq均具有显著疗效,皮损完全清除,迅速减少瘙痒。

2020-06-19

艾伯Skyrizi头对头III期疗效击败诺华Cosentyx(可善挺):皮损完全清除率更高!

Skyrizi是一种IL-23抑制剂,Cosentyx是一种IL-17A抑制剂,后者在中国已被批准治疗斑块型银屑病(PsO)和强直性脊柱炎(AS)。

2020-06-13

研究开发了详细的SARS-COV-2三模型!

2020年6月6日讯 /生物谷BIOON /——随着世界各国竞相了解导致2019冠状病毒病(COVID-19)大流行的SARS-CoV-2病毒,科学家们获得了越来越多有关构成传染性颗粒的病毒成分的信息。尽管每一项关于SARS-CoV-2的新发现都为科学家和各国政府提供了重要的新信息,但没有一项新发现能够对能够感染我们的病毒颗粒提供一个清晰的总体形象。现在,专

2020-06-06

艾伯更新Rinvoq治疗RA三期临床长期数据

 艾伯维近日公布了口服JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)新的长期结果:来自两项III期临床SELECT-COMPARE(Rinvoq 15mg联合甲氨蝶呤[MTX])和SELECT-MONOTHERAPY(Rinvoq 15mg和30mg)的数据显示,每日一次口服Rinvoq治疗72周和84周持续改善RA

2020-06-06