维迪西妥单抗获CDE突破性治疗认可，有望填补HER2阳性尿路上皮癌治疗空白

12月28日，荣昌生物开发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（disitamab vedotin，RC48-ADC）被CDE正式授予突破性疗法资格。适应症为既往经过化疗失败后进展的HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者（包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道来源）。针对该适应症，美国FDA在9月21日已经授予了维迪西妥单抗突破性疗法认可。
 
长期以来，手术和含铂化疗是尿路上皮癌的重要治疗手段。对于不能手术的晚期患者，一线疗法通常是含铂药物化疗，对化疗的耐药，会导致肿瘤复发和疾病进展，预后不佳。有文献数据显示，转移性晚期尿路上皮癌患者的中位总体生存期仅14个月左右[1]，亟需更有效的治疗手段。
 
维迪西妥单抗填补HER2阳性尿路上皮癌巨大临床需求
 
尿路上皮癌是世界范围内排名第九位的常见的恶性肿瘤，其发病率及死亡率均占男性泌尿生殖系统肿瘤的首位，且呈逐年上升的趋势。，大多数（90%-95%）发生在下尿路（膀胱和尿道），其余发生在上尿路（肾盏、肾盂和输尿管）[2]。膀胱癌作为尿路上皮癌最常见的类型，根据Datamonitor Healthcare估算，2018年全球有超过54万例新确诊患者，这一数字到2027年预计将增加到60万例。膀胱癌是美国和欧洲第五大最常见癌症，在中国是第六大男性致死性恶性肿瘤，2015年中国约有6.2万例新确诊病例。
 
此前，维迪西妥单抗获得美国FDA在尿路上皮癌上的突破性疗法认定，是基于一项由北京大学肿瘤医院副院长郭军教授牵头的II期研究结果。数据显示，43例经一线及以上系统化疗失败的尿路上皮癌受试者接受维迪西妥单抗治疗的客观缓解率（cORR）高达51.2%，疾病控制率（DCR）高达90.7%，接受过免疫治疗的患者ORR为62.5%。截至2019年4月30日，中位PFS 6.9个月。