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J Gen Physiol:蛋白cMyBP-C对维持心脏健康至关重要

这项研究证明了在靶向治疗中聚焦于cMyBP-C的潜在益处,这可能改善心脏病患者的生活质量。

2025-07-24

Cell Stem Cell:给心脏“发炎”造个迷你模型!免疫细胞如何引发心律失常?

然而,距离上一次房颤新药问世,已经过去了整整三十年。为什么突破如此困难?因为科学家们一直缺少能够真实模拟人类心脏、特别是心脏与免疫系统互动的实验模型。

2025-12-16

未来器官移植或告别供体荒

该方法旨在减少人工操作、同步提高产量,使临床医生能够利用患者自身细胞培育的“微型肺”进行个性化治疗测试。

2025-12-12

《肝病学》:世界首例活体异种肝移植!基因改造猪肝体内存续38天,患者存活171天

基因编辑肝脏在患者体内存续38天,患者存活171天,证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。

2025-10-21

我国科学家创造出通用O型肾脏,并进行了首次人体移植试验

该研究将来自人类捐赠者的肾脏的血型进行了转换,构建了 O 型肾脏,并首次将其移植到了人类患者体内,证实了这种 O 型器官不会引起 ABO 血型不相容,也不会发生超急性排斥反应。

2025-10-07

乔治·丘奇创立的猪器官移植公司,获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验

这几十年的研究证明,动物器官(猪器官)可能改写器官短缺的困境。我们可预测,未来猪器官(猪肝脏、猪心脏、猪肾脏)或能帮助患者在等待移植期间维持生命,甚至恢复器官功能。

2025-04-18

基因编辑猪器官人体后存活超过6个月,刷新异种器官移植纪录

该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发,该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立,通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。

2025-09-10

EACVI 2025:瓣膜性心脏病在癌症患者中常见,干预治疗可显著改善生存

心血管并发症在癌症治疗成功的老年患者中变得越来越重要。我们的研究结果表明,对于癌症患者,瓣膜性心脏病的干预治疗无需被刻意保留。

2025-12-17

数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能,我们有理由期待,这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂,重新找回对身体的掌控。

2025-11-21

Nature Biotechnology:突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

研究人员利用临床级的人类神经干细胞,在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利,更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。

2025-11-22