诺和诺德投入13亿美元 用于扩大原料药生产和开发新型口服药
2019年第四季度，诺和诺德推出了全球首款也是唯一一款口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Rybelsus（semaglutide，司美格鲁肽），这是一种治疗2型糖尿病的药物，具有重磅销售潜力。但该公司同时也看到了其口服给药平台的潜在新用途，并正在加强其制造网络，以支持其向这一方向进军。本周三，诺和诺德表示，预计
默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
多年来，默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证，但最终未能如愿以偿。美国最高法院拒绝受理默沙东的案件，这意味着下级法院对吉利德有利的判决将继续有效，25.4亿美元的判决将正式生效。在本周二（1月19日）的更新中，美国最高法院表示，不会受理默沙东子公司Idenix制药和吉利德科学之间的诉讼。此案可追溯到201
新研究表明plitidepsin比瑞德西韦更有效地抵抗SARS-CoV-2及其英国突变株B.1.1.7
2021年1月29日讯/生物谷BIOON/---英国伦敦大学学院研究人员（下称UCL团队）参与的一项新的临床前研究发现，抗病毒药物plitidepsin对SARS-CoV-2（包括近期出现的英国突变株B.1.1.7）的疗效是英国国民保健服务（NHS）批准的药物瑞德西韦（remdesivir）的10到100倍。作为与美国研究人员（下称美国团队）合作的冠状病毒研
两会“医药”之声｜第二届（2021）重庆市医药界人大代表政协委员座谈会成功举办！
人类健康是社会文明进步的基础，而医药行业则为维护人民健康提供有力保障，如何在“全民健康”的目标下，联动医保、医疗、医药，缔造医药产业新生态，成为我国向“健康中国”目标迈进的时代命题。
德琪医药ATG-010与R-GDP联用的2/3期临床试验申请获NMPA受理
12月7日，德琪医药宣布，NMPA已受理ATG-010（selinexor）联合R-GDP（SR-GDP）用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的临床试验申请。该试验是一项2/3期全球性多中心随机研究，旨在评价ATG-010联合R-GDP（SR-GDP）在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性（代号：XPORT-DL
Science论文解读：临床前研究表明plitidepsin比所谓的神药瑞德西韦更能有效地抵抗新冠病毒
2021年1月26日讯/生物谷BIOON/---抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）于2020年获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗COVID-19。plitidepsin是一种受到有限批准的用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在一项新的研究中，通过在临床前模型中开展研究，来自美国西奈山伊坎医学院、马里兰大学医学院和加州大学旧金山分校等研究机
“优化版赫赛汀”Margenza显著降低疾病进展/死亡风险，再鼎医药引进中国!
Margenza是第一个在头对头3期试验中与罗氏Herceptin(赫赛汀)相比显著改善无进展生存期（PFS）的HER2靶向疗法。