BMJ证实：医疗小丑有助于儿科患者改善健康
医疗小丑，对我们来说这个词可能还有点陌生，但在欧美一些国家已经出现了几十年，在以色列、澳大利亚、美国、加拿大等已经是一个严肃且专业的职业了，这些专业人士通过表演来缓解病人的紧张情绪，帮助他们度过艰难的治疗过程，改善住院病人的总体状况。越来越多人逐渐意识到，医疗小丑在医疗保健中可以起到辅助作用，促进病人康复。先前的荟萃分析评估了医疗小丑的效果，尽管
八部委联合发文进一步规范医疗行为
近日，国家卫健委、医保局、财政部等8部委联合下发《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》（以下简称《指导意见》），此前，该《指导意见》已经中央全面深化改革委员会第十五次会议审议通过。《指导意见》明确，国家卫健委组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临床路径等。医疗机构要严格落实医疗管理的
上海出台保障医疗卫生人员权益政府规章（附全文）
日前，上海市出台《上海市医疗卫生人员权益保障办法》(以下简称《办法》)，这部《办法》是全国第一部专门规范医疗卫生人员权益保障的省级政府规章。12月30日，上海市司法局副局长罗培新介绍，这部《办法》有以下几个特色亮点：一是明确了针对医疗卫生人员的禁止行为及其法律责任。二是引入信用惩戒制度并构建惩戒机制闭环。三是建立了回避诊疗、安全检查等制度。回避诊
科技教育司发布《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（征求意见稿）公开征求意见》
为进一步规范临床研究管理，提高临床研究质量，促进临床研究健康发展，提升医疗卫生机构诊断治疗、预防控制疾病的能力，我委起草了《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（征求意见稿）》（见附件）。现面向社会公开征求意见，社会公众可通过以下方式反馈意见：二、信函：北京市海淀区知春路14号，国家卫生健康委科教司（邮政编码：100191，并
聚焦医院绩效考核，助推医疗品质提升：平安健康（检测）中心亮相首届中国医院绩效大会
随着我国医药卫生改革向纵深推进，各级医疗机构都在努力向前“奔跑”，其中，尤为引人关注的就是国家二三级公立医院绩效考核。
强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15
新光维医疗与美敦力签署战略合作协议，推动国产内窥镜创新技术落地和应用
2020年12月23日，苏州新光维医疗科技有限公司与美敦力（上海）管理有限公司在苏州签署战略合作协议。双方将在内窥镜创新产品研发和商业化推广等领域规划建立全方位合作，致力推动技术创新和生产服务,提供领先的医用内窥镜产品与优质服务。
降低37%死亡风险 强生Darzalex皮下注射治疗骨髓瘤3期临床成功
日前，强生在美国血液学会（ASH）年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明，将Darzalex Faspro与新基（Celgene）的Pomalyst和类固醇地塞米松联用，可以减缓骨髓瘤疾病进展，与Pomalyst和地塞米松联用相比，可降低患者死亡风险达到37%。在Apollo三期研究中，接受Darzalex治疗的患者生存时间