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强生Spravato鼻喷雾剂欧盟获批:用于有精神病急症的重度抑郁患者,快速减轻抑郁!

Spravato快速起效,第一次给药就显示出减轻抑郁症状。

2021-02-11

强生Erleada(安森珂®,阿帕他胺)显著延长总生存期(OS)!

在中国,Erleada获批2个适应症:治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-02-13

李克强签署国务院令 公布《医疗保障基金使用监督管理条例》

   第一章总则第一条为了加强医疗保障基金使用监督管理,保障基金安全,促进基金有效使用,维护公民医疗保障合法权益,根据《中华人民共和国社会保险法》和其他有关法律规定,制定本条例。第二条本条例适用于中华人民共和国境内基本医疗保险(含生育保险)基金、医疗救助基金等医疗保障基金使用及其监督管理。第三条医疗保障基金使用坚持以人民健康为中

2021-02-19

强生BCMA CAR-T细胞疗法cilta-cel获欧盟加速评估

  2月1日,强生旗下杨森制药宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)将会对B细胞成熟抗原(BCMA)靶向性嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)的营销授权申请(MAA)进行加速评估。CHMP通常会对预期具有重大公共卫生利益和治疗创新的药物授予加速评估,这将显着缩

2021-02-02

强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!

  强生宣布其在研单剂新冠疫苗(JNJ-78436735)在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明,单次接种28天后,该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%(不同地区保护效力有所不同,美国为72%,拉丁美洲为66%,南非为57

2021-02-04

强生/南京传奇cilta-cel获欧盟授予加速评估:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-02-02

易瑞生物登陆创业板,红杉中国医疗健康新年再收获一起IPO

2月9日,深圳易瑞生物技术股份有限公司(股票简称:易瑞生物,股票代码SZ:300942)在深圳证券交易所创业板成功挂牌。易瑞生物发行价为5.31元/股,开盘后盘中一度涨逾700%,截至发稿其市值已超160亿元。近年来,国内食品安全事件时有发生。随着行业的逐步规范,食品安全检测的受重视程度也日益提升。易瑞生物董事长朱海表示:“易瑞生物以国内细分领域食品安全检测

2021-02-10

强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2021-01-29

Nat Biomed Eng:个性化医疗促进大脑激活

数百万患有神经疾病和精神疾病(例如抑郁症,成瘾症和慢性疼痛)的患者对治疗有抵抗力。实际上,所有严重抑郁症患者中约有30%对任何药物或心理疗法完全没有反应。简而言之,针对这些疾病的许多传统治疗形式可能已达到极限。

2021-02-02

强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者,累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保

2021-01-30