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创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发

除此之外,Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

最新论文:CRISPR-Cas9的祖先IscB-ωRNA的结构和功能机制

对IsrB及其ωRNA的结构分析,阐明了IsrB-ωRNA是如何共同识别并切割靶DNA的,也为进一步开发和工程化改造这一小型化核酸酶提供了基础。与其他RNA导向的系统的比较,突出了蛋白质和RNA之间的

2022-11-10

EMBO J:志远/志仁团队发现系统性清除Aβ新机制对阿尔茨海默病的重要意义

该研究提出,Aβ的外周清除有助于降低脑内Aβ水平,减缓AD相关神经病理改变,同时也对外周巨噬细胞参与系统性Aβ清除的具体机制及其与AD的发病和病理进展的关联有了更清晰的认识,为AD相关治疗新药物的研究

2022-11-25

Nature Genetics:钊/王露合作揭示逆转座子启动先天免疫系统以长期抵抗外源病毒入侵的新作用

这种现象不仅仅存在于果蝇中,研究发现在人的胚胎发育—8细胞到囊胚—的过程中也存在特定时期的逆转座子激活

2022-11-21

毕马威举办2022江生命科学国际创新峰会分论坛 解析“医药企业的海外增长密码”

作为分论坛一大亮点,毕马威中国首次推出“未来独角兽”的概念并介绍了2022年毕马威中国生物科技50的评选活动,致力于通过专业、权威、公平的平台

2022-11-18

的学生Patrick Hsu发现新型重组酶,将大段DNA高效整合到人类基因组

生命科学的飞速发展,为科学家自由操纵基因提供了前所未有的简便和高效。在分子生物学实验室里,你可以很方便地通过聚合酶链式反应(PCR)将一个基因克隆下来,并连接到相应的表达载体(质粒)上。

2022-10-17

脑机接口新突破:复伦团队通过解码大脑活动,帮助瘫痪失语者“说话”

神经假体是一种替代缺失神经系统功能的设备,有望为因瘫痪而无法说话或打字的患者恢复交流能力。然而,人们尚不清楚无声地尝试说话是否可用于控制交流用神经假体。

2022-11-09

一年前的Science论文,成功转化出一家新公司,融资2亿美元,开创mRNA递送新方式

这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作,并且随着进一步发展,可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。

2022-10-14