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研究揭示组蛋白去乙酰化复合体调控光形态建成新机制

植物基因在光形态建成中会发生转录的重编程,同时伴随染色质的动态变化和组蛋白修饰的动态分布。大量光响应基因由于染色质开放性的变化,在“开(激活)”和“关(抑制)”之间切换以确保植物适应不断变化的光照环境,这些基因包含光信号途径中的重要组分因子。虽同为光信号的正向调节因子,转录因子编码基因HY5和BBX22被光诱导,光受体编码基因PHYA在光照条件下则被抑制。然

2020-12-06

研究揭示小GTPRabl2作为分子开关调控膜蛋白转运出纤毛新机理

11月26日,EMBO Journal在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)朱学良研究组的最新研究成果Rabl2 GTP hydrolysis licenses BBSome-mediated export to fine-tune ciliary signaling。该研究揭示了一个纤毛特异性的小GTP酶Rabl2对膜蛋

2020-12-06

一种特殊的宿主蛋白磷酸或能限制其机体的先天性免疫信号!

2020年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --衔接蛋白(adaptor proteins)STING和MAVS是诱导机体先天性免疫力的关键病原体感知途径的重要组成部分,任何一个衔接蛋白的磷酸化都会导致1型干扰素途径激活,而系统的过度激活往往与致命性的炎性疾病发生直接相关。系统的活性,尤其是先天性免疫衔接蛋白的活性必须被精细化地调控,从而才能够确保被感染

2020-12-07

植物抵御害虫的蛋白酶抑制剂基因调控研究取得进展

 许多植物在受到昆虫的啃食后,会合成蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)。蛋白酶抑制剂能高水平的抑制害虫体内的消化酶,被认为是植物抵御害虫的一种重要的天然防御手段。昆虫的啃食会快速激活植物体内的茉莉酸信号系统,且目前大多分离到的蛋白酶抑制剂基因均受到茉莉酸的调控,因此,目前普遍的观点是茉莉酸信号是调控蛋白酶抑制剂合成的主要的信号分子

2020-10-19

研究发现Calpain蛋白酶活化新机制

 维持体内蛋白水平的稳态平衡对于生物个体的生理状态和病理发生十分重要。Calpain是一类在多种生物体内广泛表达的钙依赖的蛋白酶,且与多种生理功能和病理过程如局部脑缺血和神经退行性疾病等相关。在正常生理状态下,细胞内钙浓度平均水平只有100纳摩尔,远低于体外激活Calpain所需的微摩尔和毫摩尔钙浓度。在体内正常钙浓度条件下,Calpain是如何被

2020-09-01

强强组合 CD38抗体/蛋白酶体抑制剂组合疗法获FDA批准

 今日,安进(Amgen)公司和强生公司旗下杨森(Janssen)公司分别宣布,美国FDA已批准安进的Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)与杨森的Darzalex(daratumumab)+地塞米松联合使用(DKd)的两种给药方案(每周一次和每周两次),用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。这

2020-08-21

Science:揭示蛋白酶体控制古生菌细胞分裂机制

2020年8月8日讯/生物谷BIOON/---真核生物很可能是由古生菌宿主和α-变形杆菌之间的共生伙伴关系产生的,后两者分别产生了细胞体和线粒体。正因为如此,一些控制真核细胞分裂周期中关键事件的蛋白都起源于古生菌。这其中包括ESCRT-III蛋白,它在许多真核生物中催化细胞分裂的最后一步,在古生菌嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldari

2020-08-08

Nature:抑制木瓜样蛋白酶有望成为抗击新冠肺炎的新策略

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---在感染SARS-CoV-2的情况下,这种病毒必须克服人体的各种防御机制,包括人体的非特异性或者说先天性的免疫防御。在这个过程中,被感染的人体细胞会释放出称为1型干扰素的信使分子。这些分子会招募自然杀伤细胞来杀死被感染的细胞。SARS-CoV-2病毒之所以如此成功因而也非常危险的原因之一是它能抑制非特异性免疫反应

2020-07-31

Science子刊:揭示3C样蛋白酶抑制剂可阻断MERS-CoV和SARS-CoV-2感染

2020年8月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国堪萨斯州立大学兽医学院的病毒学家Yunjeong Kim和Kyeong-Ok Chang发现了一种潜在的COVID-19治疗方法。相关研究结果于2020年8月3日在线发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“3C-like protease inh

2020-08-05

研究揭示人类细胞内介导错误折叠膜蛋白降解的“再泛素化

 中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心张在荣课题组研究发现,错误折叠的膜蛋白被泛素化并从内质网膜转运到细胞质中后,会经历“再泛素化”过程,进而能有效地被蛋白酶体识别并降解。相关研究成果近日发表于《分子细胞》杂志。错误折叠的蛋白质聚积在细胞内会对细胞产生损伤,引起细胞功能紊乱并导致疾病发生,例如神经退行性疾病。为了维持正常生理功能,真核

2020-07-14