首次发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现组蛋白H3-H4四聚体是一种铜还原酶。相关研究结果发表在2020年7月3日的Science期刊上，论文标题为“The histone H3-H4 tetramer is a copper reductase enzyme”。在这篇论文中，他们描述了他们开
Nat Microbiol：如何通过靶向作用特殊的组织蛋白酶来抵御沙门氏菌感染？
2020年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --当人类机体被致病菌感染时，机体免疫系统就会尝试消灭入侵者，其中一种方法就是发起炎性反应，即一系列级联反应，包括保护性蛋白的表达、免疫细胞的激活、以及感染细胞被保存时受控细胞死亡的过程等。图片来源：Joel Selkrig/EMBL近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，
揭示蛋白酶体在遭受应激时的相分离机制
2020年5月10日讯/生物谷BIOON/---蛋白酶体是一种主要的蛋白水解机器，通过选择性地降解泛素化蛋白来调节细胞中的蛋白稳态（proteostasis）。鉴于蛋白稳态的维持对人类健康至关重要，泛素-蛋白酶体系统（UPS）的失灵会导致癌症、炎症和神经变性等各种疾病。然而，人们迄今为止并不知道UPS背后的整体原理。在一项新的研究中，来自日本东京都医学科学研
Science重大突破：我国科学家设计新药靶向SARS-CoV-2主蛋白酶！
2020年4月23日讯 /生物谷BIOON /——一个中国科学家团队最近开发了两种抑制SARS-CoV-2主要蛋白酶(Mpro)的新化合物，其中一种是进一步临床研究的良好候选药物。这项研究于4月22日在线发表在Science上，由中科院上海药物研究所柳红、许叶春、蒋华良院士团队、中科院武汉病毒研究所张磊砢/肖庚富团队和上海科技大学杨海涛/饶子和团队合作完成。
Science：新冠病毒主要蛋白酶的解析及抑制剂开发
新型冠状病毒（COVID-19）肺炎疫情对世界人民造成了不可估量的影响。目前，针对COVID-19，已经在临床上应用了瑞德西伟、羟氯喹等抗病毒药物，但世界各地的研究人员都仍在努力开发针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的抑制剂。研究亮点近日，来自德国吕贝克大学生物化学研究所RolfHilgenfeld团队用X射线以1.75埃分辨率解析了新冠病
发热伴血小板减少综合征病毒聚合酶L蛋白冷冻电镜结构研究获进展
2010年，我国首次发现了一种新的致病性病毒病原——发热伴血小板减少综合征病毒（severe fever with thrombocytopenia syndrome virus， SFTSV），它能感染人导致严重的发热和血小板减少综合征疾病，致死率为5%-30%。SFTSV属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）白纤病毒科（Phenuiviridae）
Nature：中国科学家揭示SARS-CoV-2主要蛋白酶的结构并发现其抑制剂
2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——一种新的冠状病毒(SARS-CoV-2)被鉴定为COVID-19病毒，它是引起2020年初COVID-19全球大流行的罪魁祸首。但是目前还没有针对性的治疗方法，且有效的治疗选择仍然非常有限。为了快速发现用于临床的先导化合物，来自上海科技大学的饶子和/杨海涛课题组与上海药物所的蒋华良课题组及其他单位合作，启动了一
发现首个调节脂肪酸合酶的蛋白
2020年4月21日讯/生物谷BIOON/---结核病仍然是死亡率最高的传染病。它是由分枝杆菌引起的，其中分枝杆菌主要攻击肺部，但也可以影响几乎所有其他器官。脂肪酸生物合成工厂是抵抗这种传染性细菌的重要靶标。脂肪酸合酶（FAS）被认为是最复杂的细胞机器之一。 如今，在一项新的研究中，德国马克斯普朗克生物物理化学研究所的Holger Stark和Ashwin
《科学》：中德解析新冠主要蛋白酶晶体结构，有助抑制剂研发
自新型冠状病毒引起的疫情暴发以来，科学家们一直在努力寻找有效的病毒抑制剂。当地时间3月20日，顶级学术期刊《科学》在线发表了一篇题为“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitor
武田口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(伊沙佐米)III期临床延长无进展生存期！
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企武田（Takeda）近日公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验，在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性